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– ATG-008 （onatasertib）联合特瑞普利单抗治疗复发/转移性宫颈癌患者（无论PD-L1表达状态如何）的I/II期TORCH-2研究观察到52.4%的客观缓解率（ORR）。
– 该项研究基于II期TORCH研究的积极数据。TORCH研究数据显示，接受每日45 mg单药治疗的乙型肝炎病毒阳性（HBV+）的肝细胞癌（HCC）患者的ORR为16.7%。
– ATG-008在既往接受过CPI治疗的患者中显示了临床活性。
– 公司计划与国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）沟通，以尽快推动针对治疗宫颈癌的关键性研究。
中国上海和香港2022年11月15日 /美通社/ — 致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段领先创新生物制药公司 – 德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）ATG-008（onatasertib）联合特瑞普利单抗（PD-1单抗药物）治疗复发/转移性宫颈癌患者的TORCH-2研究（NCT04337463）初步的积极数据发表。在研究中，该联合疗法显示了52.4%的ORR（基于所有接受治疗的患者），无论患者的PD-L1表达状态如何。这些早期数据来自21例受试患者，其中10例获得部分缓解（PR），1例获得完全缓解（CR）。在10例获得PR的受试患者中， 5例继续观察到治疗反应，还有2例稳定疾病（SD）的受试患者继续接受治疗。这些患者目前的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月。
值得一提的是，TORCH-2研究中PD-L1表达阳性患者的ORR为77.8%（7/9）。2例既往接受过CPI药物治疗的患者中有1例获得了PR。
此外，公司还发布了针对治疗乙肝病毒阳性（HBV+）且既往接受过至少一种系统性疗法的不可摘除的HCC的开放性II期TORCH研究（NCT03591965）中每日45 mg单药剂量组的积极数据。该组数据显示，ATG-008单药治疗的ORR为16.7%，在18名患者中有3例患者确定获得PR，中位缓解持续时间（DOR）为4.3个月。TORCH研究中，3例获得PR的患者中有2例既往接受了PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
ATG-008单药及联合特瑞普利单抗治疗的不良事件可控，这与之前全球性研究观察到的结果一致。ATG-008，无论是作为单药还是联合PD-1单抗药物，在亚太区（包括中国大陆）和美国人群中都表现出相当的药代动力学特征。
德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士表示：“ATG-008联合特瑞普利单抗治疗复发/转移性宫颈癌患者的TORCH-2研究中所观察到的52.4%的ORR以及可控的安全性为注册性研究提供了依据。德琪医药计划与CDE就这些数据进行探讨，尽早将ATG-008推进至关键性研究阶段。TORCH和TORCH-2研究的数据显示，ATG-008对于经CPI药物治疗失败的患者具有疗效。这一重要发现将支持在这些亟需新的治疗选择的患者中对ATG-008开展进一步的临床评估。此外，TORCH研究观察到的单药ORR达16.7%，这是对于ATG-008单药疗效的有力验证。”
TORCH和TORCH-2研究的最新详细数据将于2023年在国际学术会议上公布。
关于TORCH-2研究
TORCH-2研究（NCT04337463）旨在评估ATG-008联合特瑞普利单抗（PD-1单抗药物）治疗晚期实体瘤的安全性和有效性。该研究在多个类型的肿瘤中观察到良好的活性，而在宫颈癌中观察到的活性尤为明显。截至2022年10月21日的疗效评估显示，21例宫颈癌患者接受了ATG-008联合特瑞普利单抗治疗，其中9（42.9%）例患者的PD-L1表达为阳性。TORCH-2研究的初步数据已于2022美国临床肿瘤学会（ASCO 2022）年会上公布。
关于TORCH研究
TORCH是一项旨在评估每日口服ATG-008在乙肝病毒阳性（HBV+）且既往接受过至少一种系统性疗法的不可摘除的肝细胞癌（HCC）的药代动力学、安全性、耐受性和疗效的全球性临床研究，研究中患者接受治疗至出现放射性疾病进展（依照RECIST 1.1标准）或不可耐受毒性。该研究的4个剂量组（每日15 mg、30 mg、45 mg 及 每日两次20 mg）共入组73例来自中国大陆、台湾市场和韩国的患者。
每日45 mg剂量组的18例患者的ORR为16.7%，其中3例经确认获得PR，验证了ATG-008单药治疗的活性。值得一提的是，3例经确认获得PR的患者中有2例既往接受了PD-1/PD-L1抑制剂治疗。
关于ATG-008
ATG-008（onatasertib）是一款口服型mTORC 1/2 抑制剂。它可靶向抑制mTOR的活性，进而诱导肿瘤细胞凋亡并降低肿瘤细胞增殖。mTOR是一种在多种肿瘤中高表达的丝氨酸/苏氨酸激酶，它在PI3K/AKT/mTOR信号通路中起著关键的作用，而多种肿瘤都存在该通路失调。ATG-008 正在多项临床研究中接受评估，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）、胶质母细胞瘤（GBM）、肝细胞癌（HCC）、非小细胞肺癌（NSCLC）和弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）在内的多种肿瘤。
关于德琪医药
德琪医药有限公司（简称“德琪医药”，香港交易所股票代码：6996.HK）是一家以研发为驱动，并已进入商业化阶段的生物制药领先企业，以“医者无疆，创新永续”为愿景，德琪医药专注于血液及实体肿瘤领域的同类首款和同类最优疗法的早期研发、临床研究、药物生产及商业化，致力于通过提供突破性疗法，改善全球患者生活质量。
自2017年以来，德琪医药现已建立了一条不断延展的由15款临床及临床前产品构成的管线，其中，10款产品具有全球权益，5款产品具有包括大中华区在内的亚太权益。公司已在美国及多个亚太市场获得26个临床批件（IND），并递交了6个新药上市申请（NDA）。目前，希维奥R（塞利尼索片）已获得中国大陆地区、台湾市场、韩国、新加坡和澳大利亚的新药上市批准。
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