非侵入性胎兒染色體基因檢測（Non-invasive fetal trisomy test；NIFTY）此項產前檢測技術最早是於1997年由香港中文大學教授Dennis Lo領導的研究團隊發現在孕婦血液中存在來自胎兒的游離DNA片段（Cell-free fetal DNA；cffDNA），且於血漿中有較高濃度的胎兒游離DNA（Lo, Y. M., et al. 1998）。
然而胎兒游離DNA片段其結構脆弱，很容易被降解，造成分析上的困難，且傳統的Sanger定序技術耗費時間長，成本高昂，更造成檢測上的限制，直到2006年後，高通量定序技術的發展，可以測定大量的基因組DNA訊息，才得以測得胎兒游離DNA在孕婦血液中的濃度變化，也因高通量的定序技術只需幾天的時間就可完成人類的基因組定序，且成本降低，NIFTY的技術研發開始更蓬勃的發展。
NIFTY技術研發至今，在臨床上僅需抽取孕婦周邊血10ml，萃取血漿DNA，即可利用NIFTY檢測技術獲得大量的染色體訊息，藉此判讀胎兒染色體數量是否正常，為一項新興的臨床產前檢測方式。
