第一次當爸媽就上手，懷孕十周檢測怎麼做？
有一陣子，我臉書上的動態全是朋友婚宴與婚紗的照片分享，之後就慢慢地被孩子的照片填滿，年紀的增長，就是這個樣子逐漸在生活中被感受。
我的好朋友，也在去年懷孕了，那是複雜的心情，在懷孕的一開始，她就得在短暫的時間內面對種種的不確定，一邊做出很多的選擇與決定，一邊學習與正在成形中的新寶寶分享這個身體。過程中浮現許許多多的問題與擔心，寶寶長得什麼樣子呢？是男孩還是女孩呢？他會是個健康的寶寶嗎？因為她剛好又是高齡產婦，所以第一孕期產檢中，最重要的決定就是在懷孕十週後早期判斷寶寶是否為唐氏症寶寶，正好那段時期新聞又鬧得沸沸揚揚，說有位產婦因為做了原以為安全無虞的羊膜穿刺，竟意外導致自己與孩子的死亡，讓她更加地擔憂。一方面不希望因為不做檢查而太晚發現孩子的重大問題，另一方面卻又擔心如果寶寶一切正常卻因為侵入性的檢查而導致受傷甚至流產，該怎麼辦。她上網看了好多好多的數據與機率分析，卻還是一頭霧水拿不定主意。但最終，她選擇了非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY，且在年底產下了一個健康的女寶寶。不只在亞洲，世界各地都有越來越多的媽媽，替寶寶選擇NIFTY作為一個更安全可靠的替代方案。（延伸閱讀:非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY 台灣市場分析，非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY/NIPT 全球市場分析）。
究竟，什麼是非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY？NIFTY的歷史其實要回溯到1997年香港學者Dennis Lo等人發現在產婦的血漿內可以分離出胎兒的小片段游離DNA開始，可是這項發現為什麼那麼重要？這個檢測又能帶來什麼樣的好處或避免掉那些風險呢？這一期的基因線上專題，就從你我最關心的角度切入，從NIFTY這項新技術到底是什麼？可以如何應用，它的技術源起，臨床實驗到發展，收集成一系列完整的資訊，讓你可以對NIFTY建立完整的概念與理解它有哪些優勢又有哪些限制，相信閱讀完這次的系列文章，如果你自己或朋友開心當上爸媽時，也可以有足夠的資訊做出聰明的分析與建議，而不需要盲目地擔心與冒險囉。（延伸閱讀：淺談「非侵入性母血胎兒染色體篩檢」，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT) 的發展，非侵入性胎兒染色體基因檢測技術源起，非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT)的臨床應用）
