癌症年度盛會「美國臨床腫瘤學會 (American Society of Clinical Oncology, ASCO)」於六月初在美國芝加哥舉行，今年的主題為「攜手同行，讓癌症從此大不同 (Making a Difference in Cancer Care With You)」。
多位來自世界各地的癌症專家在會中分享，他們以分子標誌篩選和免疫療法協助非小細胞肺癌 (NSCLC) 癌症患者的成果，包括免疫療法藥物試驗報告、實驗設計以及特殊族群處理；大衛葛芬醫學院胸腔科主任 Edward B. Garon 表示，免疫療法已進入醫療常軌，癌症患者經過 PD-1(programmed death-1) 及 PD-L1(programmed death ligand-1) 的測試後，染色呈現 50% 以上癌細胞的患者於第一線可使用免疫藥物 pembrolizumab，低於 50% 者則以常規化療為優先。
另外，可替代 pembrolizumab 成為第一線用藥的 Keynote-024 目前進入臨床測試三期階段；Checkmate-026 需要擴大受試者數目，而 Nivolumab 數據和化療無明顯差異；綜觀幾種免疫藥物試驗，Garon 建議實驗設計如對照組化療劑量等參數需加強考量。
羅氏集團也於會議上宣稱，針對 ALK 基因設計進入測試第三期的藥物 alectinib (Alecensa)，相較於 crizotinib (Xalkori) 在死亡率及疾病進展上表現較佳。而輝瑞在 EGFR-TKIs (Epidermal growth factor receptor- tyrosine kinase inhibitors) 治療上研發之進入第三試驗階段之 dacomitinib 和核准用藥 gefitinib 相比則可延遲肺癌進展約 5.5 個月。
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