艾塞/渤健Leqembi與禮來Kisunla上市 2024年阿茲海默症臨床試驗大會聚焦新藥治療
隨著衛材和百健的樂固美以及禮來…
隨著衛材和百健的樂固美以及禮來…
2024 年 11 月 7 日…
在 ESSENCE 臨床試驗的…
傑富瑞分析師宋羅傑在投資者報告…
雖然預期內且被視為增量性,但傑…
藥華藥(PharmaEssen…
KEYTRUDA(pembro…
2024 年 9 月 8 日,…
試驗使用數位聽診器和12導聯心電圖進行AI預測,主要終點是圍產期內檢測到的LVSD病例數。
實驗組通過AI篩查並由超聲心動圖確認LVSD,而對照組依賴臨床診斷和標準超聲心動圖。在尼日利亞的6家醫院中,共有1,232名參與者被隨機分配至兩組(每組616人),最終有1,195名參與者完成基線訪視。結果顯示,AI數位聽診器篩查的實驗組檢測到4.1%(24/587)的LVSD病例,對照組為2.0%(12/608),兩組差異具有統計學意義(P=0.032)。但AI心電圖篩查未達顯著性差異。
IO Biotech 正利用免疫調節 癌症疫苗 IO102-IO103 進行第三期臨床試驗,與藥物KEYTRUDA®(pembrolizumab)聯合使用,以期改善晚期黑色素瘤患者的一線治療效果。IDMC 最近對 IO Biotech 的第三期臨床試驗進行了評估。經過審查,IDMC建議該試驗繼續進行。