FDA考慮單一臨床試驗批准藥物引發安全與標準爭議
美國食品藥物管理局 (FDA)…
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新任FDA局長立場或將左右迷幻藥物臨床研究與審批進程
新任領導人的影響力 FDA局長…
FDA 考慮調整使用者付費結構以應對海外臨床試驗數據審查挑戰
美國食品藥物管理局 (FDA)…
AI 技術革新臨床試驗招募加速新藥開發
AI 如何革新臨床試驗招募？ …
FDA 擬降低臨床試驗數量引發醫藥界廣泛討論
美國食品藥物管理局 (FDA)…
改進臨床前研究以提升藥物開發成功率的挑戰與策略
在生物醫學研究領域，一個令人沮…
百時美施貴寶延遲公佈阿茲海默症候選藥物臨床試驗數據因試驗中心違規
2025年12月3日 – 百時…
ASCENT-04 臨床試驗評估 Sacituzumab Govitecan 聯合 Pembrolizumab 治療晚期實體腫瘤的安全性與毒性分析
前言 ASCENT-04 是一…
新藥臨床研究顯著降低 Dravet 症候群患者癲癇發作頻率帶來治療新希望
Harmony Bioscie…
百時美施貴寶擴大Cobenfy治療阿茲海默症精神病臨床試驗患者招募
百時美施貴寶（Bristol …
