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Geneonline AI 鐮刀型貧血

美國食品及藥物管理局(FDA)批准了全球首個基於CRISPR技術的基因療法,針對鐮狀細胞病這一罕見血液病,這一重大進展標誌著基因編輯技術進入臨床應用的新階段。CRISPR Therapeutics與Vertex Pharmaceuticals聯合開發的新療法Casgevy,目前已在全球35個治療中心開始實施。

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