治療孩童侏儒症，歐盟 EMA 擴增給付 Voxzogo 用於 2 歲以下軟骨發育不全兒童
1 月 3 日，歐洲藥品管理局（EMA）批准 2 歲以下兒童用的軟骨發育不全症的注射藥物 Voxzogo（vosorit…
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2022 年里程碑！美國 FDA 核准新藥重點回顧
美國食品藥物管理局（FDA）的藥品評估暨研究中心（Center for Drug Evaluation and Rese…
黃斑水腫患者的福音！羅氏（Roche）眼疾藥 faricimab 兩大臨床試驗達主要評估指標
製藥巨擘羅氏藥廠（Roche）於日前公佈了兩項全球第 3 期臨床試驗研究 BALATON、COMINO的最新結果。該臨床…
Kura Oncology 頭頸癌聯合藥物第 I/II 期試驗結果令人欣喜！
Kura Oncology 於 10 月 26 日以海報發表 KURRENT-HN 第 I/II 期試驗數據，評估 ti…
Incyte 再傳喜訊，罕見癌症藥物獲 FDA 第二項核准
美國製藥公司 Incyte Corporation 旗下的抗癌藥物 Pemazyre（pemigatinib）繼於 20…
協和麒麟株式會社（Kyowa Kirin）腫瘤性軟骨症罕藥 CRYSVITA 獲得歐盟 EC 核准
高磷尿性間質腫瘤（phosphaturic mesenchymal tumor, PMT）是一種特殊的軟組織及骨骼腫瘤，…
EGFR 突變非小細胞肺癌再多一項新藥選擇！楊森發表 RYBREVANT 新數據
嬌生公司旗下楊森藥廠公佈 CHRYSALIS-2 試驗第 Ib/II 期最新數據，主要評估旗下藥品 RYBREVANT（…
AZ 與第一三共攜手！Enhertu 獲得 EU 核准用於乳癌
阿斯特捷利康 （AstraZeneca） 與第一三共（Daiichi Sankyo）旗下合作產品 Enhertu (…
日本細胞與基因療法新格局，應用將更趨多元化
美國基因與細胞治療學會（American Society for Gene and Cell Therapy，ASGCT…
Menarini Group 和 Radius Health, Inc. 宣佈在《臨床腫瘤學期刊》公佈 elacestrant 關鍵第 3 期 EMERALD 臨床試驗數據
Emerald 研究在整體人口和 ESR1 突變患者中均達到了無惡化存活期 (PFS) 的主要終點 …
