即使 FDA 已經緊急使用授權幾種 COVID-19 治療藥物，如 Gilead Sciences 的 remdesivir，Lilly與 AbCellera 合作開發的 bamlanivimab，以及 Regeneron 的抗體藥物組合 casirivimab 和 imdevimab，但人們仍在開發更好的藥物，或者重新利用現有藥物進行研究。
23 家生技藥廠成立 COVID R＆D 聯盟
對此，23 家生技藥廠於 2020 年 3 月組成 COVID R＆D 聯盟，以包容性的方式自由共享數據和資訊，一同努力加速開發 COVID-19 相關症狀的治療候選藥物和疫苗。他們正在開發 1900 多種潛在藥物或疫苗，約 40 項臨床試驗的結果有望在近期公布。
延伸閱讀：從 Merck 收購 OncoImmune 來看蛋白新藥抗新冠的潛力？Amgen、Takeda 和 UCB 啟動「老藥新用」抗 COVID-19 發炎臨床試驗
12 月 1 日，COVID R＆D 聯盟的 Amgen、Takeda 和比利時藥廠 UCB 已經啟動了一項適應性臨床試驗 COMMUNITY，以觀察其各自的現有藥物是否都能抑制一些 COVID-19 住院患者的非受控發炎反應，涵蓋從輕度症狀到需要侵入性呼吸器或葉克膜（體外膜氧合，英文為 extracorporeal membrane oxygenation，縮寫 ECMO）重症患者。
在 COMMUNITY 中，Amgen 使用其 PDE4 抑製劑 Otezla（apremilast），Takeda 使用其血漿激胜肽釋放酶抑製劑（plasma kallikrein inhibitor） Takhzyro（lanadelumab），UCB 使用其研究性 C5 抑製劑 zilucoplan，來抑制人體因 SARS-CoV-2 所引起的過度發炎反應。Otezla 已於本週加入臨床試驗，Takhzyro 和 RA101495 將在未來幾週內進入臨床試驗。
| 藥廠 | 商品名 | 化學名 | 類型 | 原適應證 |
| Amgen | Otezla | apremilast | PDE4 抑製劑 | 乾癬及乾癬性關節炎 |
| Takeda | Takhzyro | lanadelumab | 血漿激肽釋放酶抑製劑 | 遺傳性血管性水腫 |
| UCB | RA101495 | zilucoplan | C5 抑製劑 | 重症肌無力（3 期臨床試驗中，尚未核准） |
該試驗的主要試驗終點為臨床康復的時間，而死亡率、無氧恢復、臨床改善和出院適應性為主要次要試驗終點。該試驗將在許多地區進行，包括在美國、巴西、墨西哥、俄羅斯、南非和其他國家／地區。
與美國國立衛生研究院的 ACTT 計劃一樣，COMMUNITY 也使用自適應平台，該平台可以評估多個候選藥物。隨著試驗的進行，未顯示出益處的藥物將被刪除，包括抗病毒藥、免疫調節藥和血管藥物在內的其他療法。
其他 COVID R＆D 聯盟成員合作
2020 年 8 月，Amgen、Takeda 與 AbbVie 合作，發起了 I-SPY COVID 試驗。該研究正在評估 Otezla 以及 Takeda 的緩激肽 B2 受體拮抗劑 Firazyr（icatibant）和 AbbVie 的口服 CCR 2/5 型雙重拮抗劑 cenicriviroc，已經在非酒精性脂肪性肝炎和 HIV 中進行了研究，以確定它們在需要高流量氧氣的住院 COVID-19 重症患者的療效。
延伸閱讀：Amgen 助攻 Lilly 增加新冠病毒單株抗體產能參考資料：
1. https://www.covidrdalliance.com/
2. https://www.firstwordpharma.com/node/1778965?tsid=28®ion_id=6
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