早于 2020 年 1 月，日本次世代 CRISPR 基因编辑公司 EmendoBio 在 Takeda、AnGes、OrbiMed Advisors、OrbiMed Israel 等企业的投资下，取得 6,100 万美元 B 轮融资。
而日前，AnGes 正式宣布以 2.5 亿美元价格全资收购 EmendoBio，藉 EmendoBio 独有的基因编辑技术，拓展基因疗法产品线与突破日本基因技术门槛。接下来，EmendoBio 将以独立子公司的身份，持续在纽约、以色列等地区进行基因编辑平台研发，且能取得 AnGes 提供的开发资源。
AnGes 看上 EmendoBio 什么？
基因编辑疗法是生医领域的当红炸子鸡，然而该疗法的一大挑战是如何精准地治疗疾病，因此这项疗法的一大风险是脱靶效应（off target effect）的发生，如果编辑到错误位置的基因，最终将引发出人意外的副作用。
而 EmendoBio 则拥有独家的次世代核酸酶研发与优化平台 OMNI™，它能被应用于蛋白质设计（protein engineering），增加其基因编辑的精准度，且在精准编辑等位基因（allele）同时维持效能。
该平台和技术能降低治疗中脱靶效应的可能性，且可以精准标靶更多基因，使基因疾病的痊愈可能性大大增加，也推进了基因疗法的研究进度。不仅如此，EmendoBio 同时也利用平台寻找 Cas9 之外的基因剪刀，以降低在开发基因编辑疗法时高度依赖 CRISPR 的现况。
EmendoBio 的研究领域大约分布在血液学（hematology）、肿瘤学（oncology）、眼科学（ophthalmology），目前正于美国华盛顿大学和美国卫生院（NIH）合作眼科疾病的研发计画。
根据本次收购，AnGes 执行长与董事长 Ei Yamada 表示，EmendoBio 是 AnGes 布局创新药物治疗的一大关键，透过 EmendoBio 的基因编辑技术，AnGes 将能精确且迅速的针对尚未有疗法的疾病进行研究，并找出治疗策略。另外，EmendoBio 也汇集了该领域有相当经验的研究人员与科学家，这无非能大大推动 AnGes 开发产品线与商业合作上的进程。
AnGes 是日本基因疗法公司，主力产品为基因编辑疗法与小分子寡核苷酸药物（oligonucleotide molecules）。旗下有治疗危急性肢体缺血（critical limb ischemia, CLI）的肝细胞生长因子质体（HGF plasmid）基因疗法，以及炎症疗法 NF-kB Decoy oligonucleotide。
AnGes 也是日本的 COVID-19 疫苗先锋，与 Takara Bio、大阪大学共同研发的 COVID-19 疫苗于 2020 年 6 月底首次进入临床试验，同时也是日本第一个进入临床阶段的 COVID-19 疫苗。
延伸阅读：数位化转型势在必行！Takeda 携手 Accenture 和 AWS参考资料：
1. https://www.anges.co.jp/pdf_news/public/kSO5L1vEyG9Z8sufoKJuQHZP3ccxLv0C.pdf
2. https://www.businesswire.com/news/home/20200115005379/en/Emendo-Biotherapeutics-Raises-61-Million-Advance-Generation
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