根據 COV002（英國，2/3 期）和 COV003（巴西，3 期）等二項臨床試驗的期中報告顯示，受試者在接種二劑 AZD1222 的平均功效為70％，達到主要試驗終點。
其中一種疫苗方案（n = 2741），第一次接種 AZD1222 的一半劑量，然後間隔至少一個月再接種一次全劑量，結果顯示出 90％ 的效力；另一種疫苗方案（n = 8,895），接種 2 次全劑量，至少間隔一個月，最終顯示出 62％ 的效力。該研究團隊將此 2 種疫苗方案（n = 11,636）的結果進行綜合分析得出平均功效為 70％。所有結果均具有統計學意義（p <= 0.0001）。
安全性方面，2 種接種 AZD1222 方案對受試者的耐受性都很好，尚未發生與疫苗相關的嚴重不良事件。
該研究團隊也將累積更多的數據，並將進行更多的分析，以確保該疫苗的完整功效，以及保護的持續時間。這項全球性試驗正在評估來自不同種族和地理群體，健康或具有穩定基礎疾病的18歲以上參與者。
預計全球招募 60000 名受試者參與
AstraZeneca 在美國、日本、俄羅斯、南非、肯尼亞和拉丁美洲也正在進行臨床試驗，併計劃在其他歐洲和亞洲國家進行試驗，預計總共將在全球招募 60000 名參與者。
該公司正在快速發展的生產疫苗中，預計在 2021 年之前可滾動生產多達 30 億劑疫苗，尚待 FDA 或其他國家監管機關核准。
AZD1222 可於 2-8°C 冷藏，維持 6 個月
AZD1222 使用腺病毒載體，並含有新冠病毒（SARS-CoV-2）刺狀蛋白（spike protein）的遺傳物質。由牛津大學的研究團隊開發，並授權給 AstraZeneca，目前在英國和其他國家的多個地點進行臨床試驗。
該疫苗可以在正常冷藏條件下（2-8°C / 36-46°F）儲存，運輸和處理至少六個月，並可以在現有的醫療機構內使用。
延伸閱讀：牛津大學新冠疫苗 2 期結果：老年人產生強烈免疫反應參考資料：https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html
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