雲頂新耀公佈候選藥物EVER206在中國健康受試者中I期研究頂線數據
EVER206所有給藥劑量均顯示安全性和耐受性良好，支持盡快開展後期開發計劃 上海2023年1月18日 /美通社/ –…
Author GeneOnline
和譽醫藥創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib 獲批開展cGVHD II期臨床試驗
上海2023年1月18日 /美通社/ — 17日，上海和譽生物醫藥科技有限公司（簡稱：和譽醫藥）宣佈，其在研的CSF-…
百濟神州（BeiGene）將於2023年美國臨床腫瘤學會（ASCO）胃腸癌專題研討會上公佈百澤安®（替雷利珠單抗）全球開發項目最新研究進展
RATIONALE 305試驗的期中分析口頭報告顯示，百澤安®聯合化療在PD-L1表達陽性的胃或胃食管結合部癌患者中呈現…
信達生物宣佈mazdutide (IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的III期臨床研究(DREAMS-1)完成首例受試者給藥
美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月10日 /美通社/ — 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致…
天演藥業宣佈其抗CTLA-4抗體ADG126Ib/II期臨床劑量遞增中期數據
-在最高劑量達10 mg/kg的重複給藥試驗中，尚未觀察到劑量限制性毒性，採用SAFEbody安全抗體精準掩蔽技術的AD…
阿茲海默症新藥爭議未止，FDA 與 Biogen 遭受猛烈抨擊
2021 年 6 月，Biogen 旗下的阿茲海默症新藥 Aduhelm 獲得美國食品和藥物管理局（FDA）加速核准（A…
基石藥業宣佈擇捷美(R)（舒格利單抗注射液）一線治療食管鱗癌的註冊性臨床研究達到主要終點，擬遞交新適應症上市申請
擇捷美®成為全球首個針對無法手術切除的局部晚期、復發或轉移性食管鱗癌取得陽性結果的PD-L1單抗。 研究結果顯示：擇捷美…
百濟神州（BeiGene）宣佈百澤安®在中國遞交的第12項適應症上市許可申請已獲受理
以獲批用於治療一線不可切除或轉移性肝細胞癌 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年12月30日 /美通社/ –&…
抗PD-1單抗H藥出海加速中，復宏漢霖與復星醫藥達成美國市場合作
上海2022年12月27日 /美通社/ — 2022年12月27日，復宏漢霖（2696.HK）宣佈與復星醫藥（6001…
騰盛博藥發佈最新戰略性臨床開發進展
多項乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治癒聯合研究的2期頂線數據預計將於2023年上半年公佈 計劃於2023年初啟動產後抑…
