云顶新耀公布候选药物EVER206在中国健康受试者中I期研究顶线数据
EVER206所有给药剂量均显示安全性和耐受性良好，支持尽快开展后期开发计划 上海2023年1月18日 /美通社/ –…
Author GeneOnline
和誉医药创新CSF-1R抑制剂Pimicotinib 获批开展cGVHD II期临床试验
上海2023年1月18日 /美通社/ — 17日，上海和誉生物医药科技有限公司（简称：和誉医药）宣布，其在研的CSF-…
百济神州（BeiGene）将于2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）胃肠癌专题研讨会上公布百泽安®（替雷利珠单抗）全球开发项目最新研究进展
RATIONALE 305试验的期中分析口头报告显示，百泽安®联合化疗在PD-L1表达阳性的胃或胃食管结合部癌患者中呈现…
信达生物宣布mazdutide (IBI362)在中国2型糖尿病受试者中的III期临床研究(DREAMS-1)完成首例受试者给药
美国罗克维尔和中国苏州2023年1月10日 /美通社/ — 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致…
天演药业宣布其抗CTLA-4抗体ADG126Ib/II期临床剂量递增中期数据
-在最高剂量达10 mg/kg的重复给药试验中，尚未观察到剂量限制性毒性，采用SAFEbody安全抗体精准掩蔽技术的AD…
阿兹海默症新药争议未止，FDA 与 Biogen 遭受猛烈抨击
2021 年 6 月，Biogen 旗下的阿兹海默症新药 Aduhelm 获得美国食品和药物管理局（FDA）加速核准（A…
基石药业宣布择捷美(R)（舒格利单抗注射液）一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗。 研究结果显示：择捷美…
百济神州（BeiGene）宣布百泽安®在中国递交的第12项适应症上市许可申请已获受理
以获批用于治疗一线不可切除或转移性肝细胞癌 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年12月30日 /美通社/ –&…
抗PD-1单抗H药出海加速中，复宏汉霖与复星医药达成美国市场合作
上海2022年12月27日 /美通社/ — 2022年12月27日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与复星医药（6001…
腾盛博药发布最新战略性临床开发进展
多项乙型肝炎病毒（HBV）感染功能性治愈联合研究的2期顶线数据预计将于2023年上半年公布 计划于2023年初启动产后抑…
