阿斯特捷利康（AstraZeneca）與莫德納（Moderna）合作的候選 mRNA 藥物 AZD8601，在報告了探索性療效終點的積極趨勢幾個月後，近期卻在 AZ 發布的季報告更新文件中，將其自第 II 階段試驗產品線中剔除，不過聯合開發者 Moderna 仍列出。
不僅如此，AZ 也在歷經多年開發後放棄了 Wee1 抑制劑。AZ 執行長 Pascal Soriot 表示 AZ 在 2022 年上半年擁有強勁的財務狀況，也公佈了幾種藥物的數據，鑑於基礎業務的持續表現與 COVID-19 領域的貢獻，AZ 正在更新 2022 年收入方向，能夠增加令人興奮的渠道機會的研發投資，將使患者受益並推動長期發展公司的長期可持續性增長，並期待在 2022 年及 2023 年公佈幾項重要的後期試驗的結果。
Moderna、Metagenomi 展開合作，擴張基因編輯市場（基因線上國際版）心血管疾病 mRNA 候選藥物
與 Moderna 合作開發的候選藥物 AZD8601，是一種基於 mRNA 編碼血管內皮生長因子（VEGF-A）的療法。在 2021 年年底報告的一項 IIa 期臨床試驗中，研究人員將 mRNA 直接注射到接受選擇性冠狀動脈繞道手術患者的心肌中。七名患者接受了 AZD8601；四名接受了安慰劑。AZ 指出，三個探索性終點的趨勢為左心室射出率，這是一種在心臟衰竭與功能性患者報告結果中升高的生物標記物。
左心室射出率為使用 AZD8601 觸發 VEGF-A 的產生提供了早期支持，VEGF-A 是一種旁分泌因子，參與新血管形成及有助於心臟修復和再生的特殊細胞的產生。
Wee1 抑制劑市場僅存少數公司競爭
除此之外，AZ 還將 Wee1 抑制劑 adavosertib 從其 II 期產品線中移除。自 2013 年以 5,000 萬美元從默沙東公司（MSD, 美、加地區稱 Merck）獲得此候選藥物的權利以來，已通過了一項廣泛的臨床試驗計畫。而將近十年後，AZ 已在卵巢癌、實體瘤與子宮漿液性癌治療領域中去除了 adavosertib 以及 Imfinzi 合併療法。
2021 年年底，一個學術小組在一部分結腸直腸癌患者中報告了療效證據。隨著 adavosertib 現在不在 AZ 的產品線列表上，其他致力於研發 Wee1 抑制劑的公司，可能是已知 Weee1 功效訊息的主要受益者。而 Zentalis Pharmaceuticals 在輝瑞（Pfizer）的支持下，正在將其全資擁有的 Wee1 抑制劑 ZN-c3 轉移到臨床。
這項措施在 Nuvation Bio 取消其 Wee1 抑制劑 NUV-569 的優先級後不久，AZ 就採取了行動。這些變化意味著 Zentalis 現在在市場競爭中與包括 Debiopharm 與 Impact Therapeutics 在內的少數公司競爭。
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