Bayer 拥有全球唯一核准的 Alpha 标靶疗法（Targeted Alpha Therapies, TAT） Xofigo（radium Ra 223 dichloride），能治疗荷尔蒙疗法失败之转移性前列腺癌（mCRPC）、骨转移（symptomatic bone metastases）且无内脏转移疾病（visceral metastatic disease）的患者。
为扩大前列腺癌研究动能，Bayer 日前宣布收购 Noria Therapeutics 与其子公司 PSMA Therapeutics，取得 alpha 放射核种（differentiated alpha radionuclide）的化合物锕-225（actinium-225）与可标靶前列腺特定膜抗原（prostate-specific membrane antigen, PSMA）的小分子药物，增加 Bayer 在 TAT 疗法与药物平台的研究能力。
收购 Noria 与 PSMA 的诱因
虽然 Bayer 并未公开收购金额，不过值得注意的是，这 2 家生技公司拥有美国威尔康乃尔医学院（Weill Cornell Medicine）与约翰．霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的全球独家技术授权。而 Noria 更是由威尔康乃尔医学院核医放射科学的 John Babich 博士创立。
此收购案取得的锕-225 将对 TAT 疗法带来助力，因为 Xofigo 会使用骨探查物质 radium-223 将 α 辐射传递至肿瘤，或将辐射与锕-225 或钍-227（thorium-227）结合进行治疗 。而目前，Bayer 也正推动钍-227 TAT 疗法平台的研究，扩大前列腺癌患者的治疗选项。
2021 年前列腺癌疗法进展
另外，Bayer 于 2021 年 2 月起也因旗下药物传出捷报，启动前列腺癌治疗相关合作案。
2 月 3 日，中国药品监督管理局（NMPA）参考第 3 期临床试验 ARAMIS 数据，核准 Bayer 与 Orion Corporation 研发的口服雄性素受体抑制剂 Nubeqa（darolutamide），可治疗高机率恶化成转移性的非转移性去势抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。而该药物已于美国、欧盟、加拿大、日本等国取得核准。
2 月 8 日，Bayer 与 Orion Corporation 乘胜追击，宣布扩大 Nubeqa 的研发计画，将推动第 3 期临床试验 ARANOTE，检测该药物对荷尔蒙敏感性转移性前列腺癌（mHSPC）患者的功效。
延伸阅读：Bayer 看好领投！CRISPR 基因编辑新创 Metagenomi 结束 A 轮融资参考资料：
1. https://www.businesswire.com/news/home/20210603005550/en/Bayer-Acquires-Noria-and-PSMA-Therapeutics-to-Expand-Pipeline-in-Prostate-Cancer
2. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/F8567E357F5239D0C12586E8004A148B?open&ref=irrefndcd
3. https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/Bayer-receives-approval-Nubeqa-China-treatment-non-metastatic-castration-resistant-prostate-cancer?OpenDocument&sessionID=1622776937
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