截至 2019 年，全球有超過 3800 萬人感染愛滋病病毒（HIV），其中有 120 萬人發生在美國。然而，目前尚無可根除 HIV 的藥物，大多採用反轉錄病毒療法來抑制病毒複製並預防愛滋病（AIDS）的發展。隨著時間的流逝，HIV 會發生變異，並對特定的反轉錄病毒藥物產生抗藥性。為了提供更好的 HIV 感染者醫療照護標準，必須提供新型的反逆轉錄病毒藥物，盼提供長期的保護。
HIV-1 一線治療，Biktarvy 具有很高的療效和持久的病毒抑製作用
由 Gilead 於反轉錄病毒和伺機性感染年會（CROI）發佈二項第 3 期臨床試驗結果（1489和 1490）得知，Biktarvy（bictegravir 50 mg/emtricitabine 200 mg/tenofovir alafenamide 25 mg tablets, B/F/TAF）成功地維持了 144 週的 HIV 抑制效果 （HIV-1 RNA <50 copies/mL），並且沒有新出現的治療抗藥性。 他們更進一步指出，患有傳播藥物抗藥性（transmitted-drug resistance, TDR）的受試者的病毒抑制率為 98％，而沒有 TDF 受試者的病毒抑制率為 97％。
Biktarvy 早於 2018 年獲 FDA 核准一線治療反轉錄病毒感染患者，它是每日一次的單片治療方案，由整合酶鏈轉移抑製劑 bictegravir 和二個核苷反轉錄酶抑製劑 emtricitabine 和 tenofovir alafenamide 組成。
Gilead 市場最大競爭：ViiV 的長效抗 HIV 藥物 Cabenuva 上市
Gilead 的愛滋病治療產品組合在市場面臨強大的競爭壓力。首先，其明星預防前（PrEP）藥物 Truvada 的專利已過期，現在已有一些學名藥上市。其次，GSK 子公司公司 ViiV Healthcare 的長效抗反轉錄病毒療法 Cabenuva （cabotegravir 和 rilpivirine，注射劑型） 獲得 FDA 核准， 幫助患者從每天治療轉變為每月一次、全年共 12 次治療，大大提高了該療法的服藥順從性（drug compliance）。
Gilead 也盼望在激烈的 HIV 治療市場中突圍，除了公布 Biktarvy 的長期療效結果之外。Gilead 決定與 Gritstone 合作，將使用 Gritstone 專屬的初打－加打疫苗平台開發一種針對 HIV 的治療性疫苗，該平台包括自我擴增 mRNA（self-amplifying mRNA, SAM）和腺病毒載體以及 Gilead 開發的抗原。
參考資料：
1. https://geneonline.news/en/gilead-reports-fda-approved-hiv-therapy-demonstrates-long-term-efficacy/
2. https://www.businesswire.com/news/home/20210306005010/en/Biktarvy%C2%AE-Demonstrates-High-Efficacy-and-Durable-Viral-Suppression-in-Treatment-Na%C3%AFve-Adults-in-Four-Year-Data-Presented-at-CROI
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