據統計（直至美國東部時間 9 月 16 日 3 點 45 分），全世界已有 2,957 萬人確診新冠肺炎（COVID-19），93 萬人死亡。儘管已有疫苗進入第 3 期臨床試驗，但目前尚未出現數據能證明其大規模接種的安全性和效益。德國研究部部長 Anja Karliczek 表示，最快也要等到 2021 年年中，才能讓大多數民眾接種新冠肺炎疫苗。
德國聯邦教育及研究部（Bundesministerium für Bildung und Forschung, BMBF）近日分別提供 3.75 億歐元和 2.52 億歐元給 2 家 mRNA 新冠疫苗開發企業 BioNTech 和 CureVac 資金補助。
BioNTech 將擴大 BNT162 疫苗之產量與試驗規模
BioNTech 正與 Pfizer、Fosun Pharma 合作 mRNA 新冠疫苗 BNT162 開發計畫。BioNTech 將利用補助款擴大 BNT162 疫苗的研發與量產產能，以及後期臨床試驗的受試者規模，藉此加快疫苗於臨床試驗與上市審查的速度。在 BNT162 疫苗的四種版本中，其中一種正進行第 3 期臨床試驗，預計在 2020 年 10 月公布試驗結果。
BioNTech 共同創辦人暨執行長 Ugur Sahin 說：「BMBF 的補助將加速 BioNTech 於德國的疫苗量產與開發，更在抑制新冠疫情上，大大推了我們一把。」
CureVac 預期年底再得 1 億歐元補助
CureVac 先前於 2020 年 7 月向 BMBF 申請新冠疫苗研發補助款，並於日前獲得許可通知。
CureVac 開發的 mRNA 新冠疫苗 CVnCoV 目前正處第 1 期臨床試驗，估計 2020 年年底進入第 2/3 期試驗，BMBF 資金將用於確保 CVnCoV 的疫苗產量。此外，2020 年 8 月，CureVac 已於歐盟洽談，討論提供 4.05 億劑疫苗。另外，CureVac 預期將在年底取得最高 1.03 億歐元和 2021 年前拿下 1.49 億歐元金的後期疫苗開發資金。
CureVac 執行長 Franz-Werner Haas 表示：「有鑒於開發安全有效疫苗的研發與製造成本高昂，我們相信 BMBF 的援助能有力推進疫苗開發的規模與速度。」
德國資助 CEPI，有望金援 COVAX 計畫
「就算全世界都希望新冠疫苗能越快出現越好，但我們絕不投機取巧」Karliczek 部長強調將把疫苗的安全性擺在第一優先，以確保能大範圍施打，抵禦新冠病毒的侵襲。
德國除了補助 BioNTech 和 CureVac 外，也資助流行病預防創新聯盟（Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, CEPI），更考慮援助由世界衛生組織（World Health Organization, WHO）、流行病預防創新聯盟、全球疫苗免疫聯盟（Global Alliance for Vaccines and Immunisation, GAVI）合作推動的 COVID-19 Vaccines Global Access（COVAX）Facility。COVAX 計畫的主要任務是，整合全球疫苗研發與製造機構的資源，投資多種候選疫苗，提升疫苗開發成功機會，與加速疫苗量產的安全性與有效性。
延伸閱讀：Pfizer 和 BioNtech 攜手推動 COVID-19 疫苗後期試驗參考資料：
1. https://biontechse.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/biontech-receive-eu375m-funding-german-federal-ministry
2. https://www.curevac.com/en/2020/09/04/curevac-expected-to-receive-up-to-252-million-euros-from-the-german-federal-ministry-of-research-for-further-covid-19-vaccine-development-and-production-capacity-expansion/
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