美国生技公司 Blueprint Medicines 于美国时间 12 月 29 日宣布以 2.5 亿美元收购精准癌症疗法公司 Lengo Therapeutics ，此一收购案能让 Blueprint Medicines 取得 Lengo Therapeutics 的主打新兴药物，用于治疗非小细胞肺癌的（non-small cell lung cancer, NSCLC）的口服标靶药 LNG-451。
LNG-451 推动其他肺癌标靶药物的开发
目前第一款标靶 EGFR 上第 20 号外显子（exon 20）插入突变的基因药物为娇生集团（Johnson & Johnson）旗下药厂 Janssen 所研发的 Rybrevant，已在去年五月通过 FDA 核准上市。而根据 Blueprint 执行长 Jeff Albers 表示，LNG-451 不仅同样可标靶 EGFR 的 exon 20，精准治疗 NSCLC 患者，还有预防癌细胞脑转移的潜力，而此药已在 2021 年 12 月由 Lengo 交送美国 FDA 审核中。
值得注意的是，此次 Blueprint 和 Lengo 的收购协议指出，只要 LNG-451 药物在后续销售达到一定的成绩会再支付额外的 2.15 亿美元。
Blueprint 研究与开发部门经理 Fouad Namouni表示：“收购 Lengo Therapeutics 和其药物 LNG-451 能够帮助我们扩大公司在肺癌药物的市场，往后将能够为肺癌患者提供更多精准肿瘤治疗的新选择。待 FDA 核准 LNG-451 之前，我们预计于 2022 年第一季将此药应用至临床。”
Blueprint在去年 11 月与 Zai Lab 合作研发标靶 EGFR 第 19 号和第 21 号外显子突变的 NSCLC 药物 BLU-945 和 BLU-701，而这次透过收购 Lengo 和 LNG-451 的动作，也更加推动 Blueprints 对肺癌标靶药的开发。
另外，Blueprint 也有另一和罗氏（Roche）共同开发的 NSCLC 药物 Gavreto 也早在去年九月通过 FDA 核准上市，并已为公司带来 550 万美元的净收入。
收购 Lengo 商机大
收购 Lengo 后，Blueprint 还取得了许多 Lengo 尚未公开的肿瘤学相关研究项目，未来将继续针对癌症药物做更多开发与研究。
延伸阅读：第一款 EGFR Exon 20 突变肺癌标靶药获 FDA 核准！©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因线上版权所有 未经授权不得转载。合作请联系：service@geneonlineasia.com
