自 2015 年雙特異性抗體被核准上市以來，到2020 年，其市場的複合年增長率達到 121％，預計到 2028 年達到 180 億美元。
BMS 看上此商機，於 5 月 18 日取得 Agenus 雙特異性抗體 AGEN1777 的全球專屬授權。Agenus 將獲得 2 億美元的預付款，以及高達 13.6 億美元的開發、新藥查驗登記和產品上市、銷售淨額的授權使用費。Agenus 將保留開發計劃進行臨床研究，與某些其他 Agenus 通路資產進行組合研究，以及在上市銷售化後，在美國共同行銷 AGEN1777 的選擇權。
AGEN1777 能標靶能標靶 T 細胞和自然殺手細胞上表現的主要抑制性受體 TIGIT 和另一種抑制性受體，以提高抗腫瘤活性。另外，它也具有增強的 Fc 區域用於高結合親和力和改善 T 細胞和自然殺手細胞的活化作用。研究指出，在抗 PD-1 單藥或抗 TIGIT 單特異性抗體無效的腫瘤模型中，該療法顯示出巨大的潛力。
Agenus 預計將於 2021 年第二季，向美國 FDA 提出 AGEN1777 的新藥臨床試驗申請（IND）。BMS 打算推進 AGEN1777 在免疫腫瘤治療方面的研究與開發進度，包括非小細胞肺癌在內等癌症。
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