食道癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌和肺癌為常見的實體腫瘤，根據世界衛生組織（WHO）估計，全世界每年約有超過 410 萬人因為罹患這些癌症而過世。在人類所有癌症中，約 1/3 患者有 KRAS 訊息傳遞變異，被認為是腫瘤發展的關鍵因子之一。
許多研究團隊都以 KRAS 作為潛在的標靶進行開發。例如，Amgen的 AMG 510 標靶 KRAS 可望提升大腸癌及非小細胞肺癌療效；Revolution Medicines 的KRAS 抑制劑則是能夠抑制 KRAS 與 GTP 結合，而提升其療效。Mirati 的 KRAS 抑製劑 MRTX849 與 Novartis 的 SHP2 抑製劑 TNO155 聯合使⽤，治療攜帶 KRAS 突變的晚期實體瘤。
近日，Boehringer Ingelheim和德克薩斯大學MD安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）宣布將一起成立虛擬研發中心，共同開發以 KRAS 為標靶腫瘤新療法，包括食道癌、胃癌、肝癌、大腸直腸癌和肺癌和肺癌。除了 KRAS 之外，TRAILR2 抗體為該研究中心的另一個主軸，因為它具有誘導癌細胞死亡的潛力。
雙方研究團隊雖然不會有專門的研究室，但仍然緊密合作將共享數據和分析，其靈活的框架將允許新療法進入不同的研發、臨床階段。
延伸閱讀：對抗胰腺癌從腫瘤微環境開始 ARF6-AMAP1 和 perlecan 關鍵蛋白曝光參考資料：
1. https://www.pharmaceutical-business-review.com/news/boehringer-ingelheim-anderson/
2. https://medcitynews.com/2019/08/boehringer-ingelheim-md-anderson-to-develop-cancer-drugs-under-research-partnership/?rf=1
3. https://www.thepharmaletter.com/article/mirati-to-trial-combination-therapy-with-novartis
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