COVID-19检验试剂火速通过!韩国预期重整防疫脚步

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韩国疾病管制与预防中心在2月底紧急核准,国内诊断检测试剂公司Solgent以及SD Biosensor制造的检测产品,以对应不断蔓延的非典型肺炎COVID-19疫情。

分区安置降低死亡率

在大邱地区爆发确诊1400COVID-19患者后,韩国陆续传出有来不及接受诊断或安置治疗的老年病患死亡的消息。日前韩国政府在有关单位协助下,终于发布新政策,将增设医学治疗中心于官方单位,安置轻症确诊病患,并让重症或是有慢性病史的病患优先送医就诊。依照发病症状将病患分区管理,以避免死伤与病毒扩散。

两项新检测试剂

而为了加强防疫,韩国疾病管制与预防中心也紧急通过另外两组检验药剂。Solgent公司的DiaPlexQ是针对新型冠状病毒基因 (ORF1a) 进行病患检体机器检验,体外定性测试的套组。在抽取RNA后两小时内就能确认结果。而SD BiosensorSTANDARD M n-CoV Real-Time Detection Kit则需要约六小时对COVID-19 (E gene and RNA-dependent RNA polymerase gene) 进行基因定性定序,来确认患者检体中是否有病毒存在。加上紧急通过的两项后,目前韩国共有四种针对新型冠状病毒的检验套组,Kogene Biotech生产的 Powerchek 2019-nCoV Real-time PCR kitSeegeneAllplex 2019-nCoV Assay,其中后三项都检测E基因和RNA聚合酶。韩国政府希望透过紧急核可相关试剂的使用,帮助国家提高检测以及防疫能量;即便如此截至32号止,韩国全国确诊病患已经高达约4000名,疫情的控制、药物开发进度与地方防疫宣导的配合还需要更多力量。

延伸阅读:武汉肺炎(COVID-19)检测秀逗? 美国 CDC 紧急撤回部分缺陷检测试剂

文/ Ray  

参考资料:

  1.     http://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=7559

 
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