韩国疾病管制与预防中心在2月底紧急核准，国内诊断检测试剂公司Solgent以及SD Biosensor制造的检测产品，以对应不断蔓延的非典型肺炎COVID-19疫情。
分区安置降低死亡率
在大邱地区爆发确诊1400名COVID-19患者后，韩国陆续传出有来不及接受诊断或安置治疗的老年病患死亡的消息。日前韩国政府在有关单位协助下，终于发布新政策，将增设医学治疗中心于官方单位，安置轻症确诊病患，并让重症或是有慢性病史的病患优先送医就诊。依照发病症状将病患分区管理，以避免死伤与病毒扩散。
两项新检测试剂
而为了加强防疫，韩国疾病管制与预防中心也紧急通过另外两组检验药剂。Solgent公司的DiaPlexQ是针对新型冠状病毒基因 (ORF1a) 进行病患检体机器检验，体外定性测试的套组。在抽取RNA后两小时内就能确认结果。而SD Biosensor的STANDARD M n-CoV Real-Time Detection Kit则需要约六小时对COVID-19 (E gene and RNA-dependent RNA polymerase gene) 进行基因定性定序，来确认患者检体中是否有病毒存在。加上紧急通过的两项后，目前韩国共有四种针对新型冠状病毒的检验套组，Kogene Biotech生产的 Powerchek 2019-nCoV Real-time PCR kit，Seegene的Allplex 2019-nCoV Assay，其中后三项都检测E基因和RNA聚合酶。韩国政府希望透过紧急核可相关试剂的使用，帮助国家提高检测以及防疫能量；即便如此截至3月2号止，韩国全国确诊病患已经高达约4000名，疫情的控制、药物开发进度与地方防疫宣导的配合还需要更多力量。
延伸阅读：武汉肺炎（COVID-19）检测秀逗？ 美国 CDC 紧急撤回部分缺陷检测试剂
文/ Ray
参考资料：
- http://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=7559
©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因线上版权所有 未经授权不得转载。合作请联系：service@geneonlineasia.com
