武田製藥 3 月4 日發表開始開發抗 SARS-CoV-2 多株高免疫球蛋白 (H-IG)，作為 COVID-19 的治療藥物，武田製藥與日本以及歐亞、各國進行過討論與協議，最快希望今年內上市。
武田公司正在開發的『TAK-888』，根據公司內部表示距離上市還需約 9~18 個月。武田製藥在 2019 年1 月收購了夏爾公司，活用了其在免疫球蛋白以及其他血漿衍生藥物上的卓越技術與知識網路，並實踐在加速產品開發上，加上武田公司本身在血漿衍生開發領域 70 餘年的研究經驗，促成了這項成果。『TAK-888』新藥是採取新型冠狀病毒感染後的痊癒患者身上的血漿，從中得到 SARS-CoV-2 病毒的特異性抗體，並加以濃縮精製而成。在患者身上投入抗體治療，如果患者免疫力佳，那麼康復的可能性就會大幅增加。一般來說免疫球蛋白製劑大多由健康的捐血者的血液製作而成，但 COVID-19 的抗體在一般捐血者的血漿中難以得到，所以武田製藥也已跟各國醫療行政單位協調達成協議進行痊癒者血漿的收集，武田公司也表示之前已安排好將在美國喬治亞州的隔離廠區進行製造生產。在中國也已經有幾例成功使用康復患者血漿治療重症感染者的報告，所以此一新藥的策略是目前認為實際可行的。武田製藥分公司遍及全球，是擁有 200 多年歷史的製藥大廠，據內部表示，除了開發新藥劑，他們也在販售中產品與候選藥品資料庫中積極尋找更多可行的藥物，雖然是非常初期的階段，但公司高層相當重視。
延伸閱讀：緊跟Moderna 之後！Inovio 也將在4 月進行武漢肺炎疫苗人體試驗目前其他正在全球進行試驗的抗 COVID-19 藥品以 Gilead 的 Remdesivir 為大宗，另外還有抗 HIV 用藥 lopinavir、ritonavir，現存藥物的臨床試驗正在全球持續進行中，許多新的抗病毒試劑也都加入行列，武田製藥利用已經有成功案例但製造技術較為苛刻的患者血清製劑作為新目標，不外乎是各國醫療產業都將 COVID-19 的疫情視為一大挑戰，期許如此多的研究資源能夠在 2020 年內緩解不斷延燒的疫情。
文/ Ray
參考資料：
- https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/takeda-initiates-development-of-a-plasma-derived-therapy-for-covid-19/
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