武田制药 3 月4 日发表开始开发抗 SARS-CoV-2 多株高免疫球蛋白 (H-IG)，作为 COVID-19 的治疗药物，武田制药与日本以及欧亚、各国进行过讨论与协议，最快希望今年内上市。
武田公司正在开发的‘TAK-888’，根据公司内部表示距离上市还需约 9~18 个月。武田制药在 2019 年1 月收购了夏尔公司，活用了其在免疫球蛋白以及其他血浆衍生药物上的卓越技术与知识网络，并实践在加速产品开发上，加上武田公司本身在血浆衍生开发领域 70 余年的研究经验，促成了这项成果。‘TAK-888’新药是采取新型冠状病毒感染后的痊愈患者身上的血浆，从中得到 SARS-CoV-2 病毒的特异性抗体，并加以浓缩精制而成。在患者身上投入抗体治疗，如果患者免疫力佳，那么康复的可能性就会大幅增加。一般来说免疫球蛋白制剂大多由健康的捐血者的血液制作而成，但 COVID-19 的抗体在一般捐血者的血浆中难以得到，所以武田制药也已跟各国医疗行政单位协调达成协议进行痊愈者血浆的收集，武田公司也表示之前已安排好将在美国乔治亚州的隔离厂区进行制造生产。在中国也已经有几例成功使用康复患者血浆治疗重症感染者的报告，所以此一新药的策略是目前认为实际可行的。武田制药分公司遍及全球，是拥有 200 多年历史的制药大厂，据内部表示，除了开发新药剂，他们也在贩售中产品与候选药品数据库中积极寻找更多可行的药物，虽然是非常初期的阶段，但公司高层相当重视。
延伸阅读：紧跟Moderna 之后！Inovio 也将在4 月进行武汉肺炎疫苗人体试验目前其他正在全球进行试验的抗 COVID-19 药品以 Gilead 的 Remdesivir 为大宗，另外还有抗 HIV 用药 lopinavir、ritonavir，现存药物的临床试验正在全球持续进行中，许多新的抗病毒试剂也都加入行列，武田制药利用已经有成功案例但制造技术较为苛刻的患者血清制剂作为新目标，不外乎是各国医疗产业都将 COVID-19 的疫情视为一大挑战，期许如此多的研究资源能够在 2020 年内缓解不断延烧的疫情。
文/ Ray
参考资料：
- https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2020/takeda-initiates-development-of-a-plasma-derived-therapy-for-covid-19/
©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因线上版权所有 未经授权不得转载。合作请联系：service@geneonlineasia.com
