迅速掌握 COVID-19 感染狀況是控制疫情的一大關鍵，唯有如此國家才能有效分配醫護資源，精準針對高風險與感染患者進行隔離與治療。然而，儘管已有居家 COVID-19 檢測套組取得 FDA 緊急授權，但購買套組卻需要醫師處方，使篩檢門檻提升。
沒有醫師處方也能購買
美國大型生技公司 LabCorp 所開發的居家 COVID-19 檢測套組 Pixel 於 12 月 10 日取得美國 FDA 緊急使用授權（EUA），開放一般民眾在沒有醫師處方的情況下，也能在線上、商店中取得，成為全球第一個無需醫師處方，又稱消費者直接使用（direct to consumer, DTC）即可使用的檢測套組。
18 歲以上成年人可以使用 Pixel 的鼻咽拭子（nasal swab）採樣，並將樣本送至 LabCorp 的實驗室做 COVID-19 病毒檢測。若出現陽性反應或無效，LabCorp 的醫護人員將致電告知訊息；而若結果為陰性，則會透過 Email 或 LabCorp 的線上管道通知。
Pixel 僅提供 2 種對象購買
購買套組十分簡單，用戶首先要到官網上填寫一個線上資格調查，目前套組僅提供給已出現 COVID-19 症狀患者或相關醫護單位建議檢測的對象。在支付費用後（約 119 美元），套組最慢會透過 FedEx 在 2 天內送達。於鼻咽採樣後，即可在 1 至 2 天內至線上查詢結果。若用戶符合保險資格，則聯邦基金將支付全額。
降低篩檢門檻，提升抗疫資源配置
Pixel 取得緊急授權將協助醫護人員迅速了解地區內 COVID-19 感染狀況，以有效分配醫療資源，達到最大防疫效果，並降低患者因不確定是否需要居家隔離或送醫，而造成疫情擴散。
FDA 設備和放射健康中心主任 Jeff Shuren 博士表示，儘管市面上許多居家篩檢套組只需經過簡單的線上問券，即可取得醫師處方，但 Pixel 省去了這個流程，開放需要篩檢的人能購買套組，並將樣本送至實驗室作專業分析。
延伸閱讀：Regeneron 治癒川普的抗體療法獲 FDA 核准 EUA參考資料：
1. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-direct-consumer-covid-19-test-system
2. https://ir.labcorp.com/news-releases/news-release-details/labcorp-receives-fda-authorization-make-home-covid-19-collection
3. https://www.pixel.labcorp.com/covid-19
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