迅速掌握 COVID-19 感染状况是控制疫情的一大关键，唯有如此国家才能有效分配医护资源，精准针对高风险与感染患者进行隔离与治疗。然而，尽管已有居家 COVID-19 检测套组取得 FDA 紧急授权，但购买套组却需要医师处方，使筛检门槛提升。
没有医师处方也能购买
美国大型生技公司 LabCorp 所开发的居家 COVID-19 检测套组 Pixel 于 12 月 10 日取得美国 FDA 紧急使用授权（EUA），开放一般民众在没有医师处方的情况下，也能在线上、商店中取得，成为全球第一个无需医师处方，又称消费者直接使用（direct to consumer, DTC）即可使用的检测套组。
18 岁以上成年人可以使用 Pixel 的鼻咽拭子（nasal swab）采样，并将样本送至 LabCorp 的实验室做 COVID-19 病毒检测。若出现阳性反应或无效，LabCorp 的医护人员将致电告知讯息；而若结果为阴性，则会透过 Email 或 LabCorp 的线上管道通知。
Pixel 仅提供 2 种对象购买
购买套组十分简单，用户首先要到官网上填写一个线上资格调查，目前套组仅提供给已出现 COVID-19 症状患者或相关医护单位建议检测的对象。在支付费用后（约 119 美元），套组最慢会透过 FedEx 在 2 天内送达。于鼻咽采样后，即可在 1 至 2 天内至线上查询结果。若用户符合保险资格，则联邦基金将支付全额。
降低筛检门槛，提升抗疫资源配置
Pixel 取得紧急授权将协助医护人员迅速了解地区内 COVID-19 感染状况，以有效分配医疗资源，达到最大防疫效果，并降低患者因不确定是否需要居家隔离或送医，而造成疫情扩散。
FDA 设备和放射健康中心主任 Jeff Shuren 博士表示，尽管市面上许多居家筛检套组只需经过简单的线上问券，即可取得医师处方，但 Pixel 省去了这个流程，开放需要筛检的人能购买套组，并将样本送至实验室作专业分析。
延伸阅读：Regeneron 治愈川普的抗体疗法获 FDA 核准 EUA参考资料：
1. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-direct-consumer-covid-19-test-system
2. https://ir.labcorp.com/news-releases/news-release-details/labcorp-receives-fda-authorization-make-home-covid-19-collection
3. https://www.pixel.labcorp.com/covid-19
©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因线上版权所有 未经授权不得转载。合作请联系：service@geneonlineasia.com
