美國核准的 3 款新冠疫苗中，除了莫德納、輝瑞外，就是嬌生疫苗。日前，嬌生公布真實世界與臨床試驗數據，指出追加劑量後，嬌生疫苗可產生 94% 的新冠保護力，媲美莫德納與輝瑞疫苗；而若在接種第 1 劑後的 6 個月追加劑量，新冠抗體的數量將可提升至原來的 12 倍。
美國第 1 款單劑新冠疫苗
嬌生疫苗由其子公司楊森製藥（Janssen Pharmaceuticals）開發，在 2021 年 2 月底取得美國 FDA 緊急授權，可讓 18 歲以上成年人施打。同時，它也成為美國第 1 款單劑新冠疫苗。
該疫苗與 AZ 疫苗一樣是腺病毒疫苗，保存門檻比 mRNA 疫苗低。嬌生疫苗可在攝氏 2 至 8°C 儲存 3 個月，並在 – 20°C 儲存 2 年，冷鏈輸送要求不高。
然而，嬌生疫苗卻在核准後不久碰壁，因接種者出現罕見副作用血栓，所以在 4 月初暫停施打，最後 FDA 在 2021 年 4 月底重啟該疫苗接種，並附上使用警告。
真實世界數據：Delta 變種之下，有效性仍有 78%
嬌生首先公布一項真實世界數據，分析近 39 萬位嬌生疫苗完全接種者與 152 萬位未接種者，並顯示 3 個指標。
一是嬌生疫苗在美國地區的抗 COVID-19 感染保護力為 79%，抗住院保護力為 81%。二是分析 2021 年 6 月與 7 月 Delta 變種案例高的州數據，發現疫苗有效性仍有 78%、抗住院有效性為 85%。第三，該疫苗在 50 歲以下民眾可產生 83% 的抗感染有效性，對免疫力低落的民眾，保護力則有 64%。
嬌生也發現疫苗有效性並無隨著時間下降，且受試者僅接種 1 劑疫苗。
第 3 期臨床試驗數據：打 2 劑有效性達 94%
嬌生接下來公布第 3 期臨床試驗 ENSEMBLE 2 的數據。結果指出，美國地區受試者相隔 56 天施打 2 劑嬌生疫苗可產生 94% 的抗感染保護力。美國外的國際受試者則出現 75% 的保護力，且這 2 組受試者抗 COVID-19 重症與死亡的有效性都接近 100%，體內抗體數增加至原先的 4 至 6 倍 。
值得注意的是，若受試者相隔 6 個月施打第 2 劑嬌生疫苗，其新冠抗體數將在 1 周後數量增加至 9 倍，4 周後抗體數更增加至原先的 12 倍。且各個年齡層都出現類似情形，代表對老年人也有效。
目前，嬌生疫苗除了取得美國 FDA 緊急授權外，也在 2021 年 3 月獲得歐盟委員會（European Commission）有條件核准，以及 WHO 緊急授權。
延伸閱讀：莫德納推疫苗新數據：疫苗在 Delta 環境下保護力仍有 87%！參考資料：
1. https://www.jnj.com/johnson-johnson-announces-real-world-evidence-and-phase-3-data-confirming-strong-and-long-lasting-protection-of-single-shot-covid-19-vaccine-in-the-u-s
2. https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.09.10.21263385v2
3. https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-authorized-by-u-s-fda-for-emergency-usefirst-single-shot-vaccine-in-fight-against-global-pandemic
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