2015 年 12 月 31 日，美國杜克大學研究團隊首次利用 CRISPR 技術為成鼠治療裘馨氏肌肉萎縮症 (Duchenne Muscular Dystrophy，簡稱 DMD) ，DMD 是一種也會發生在人類身上的遺傳疾病。這是首次利用 CRISPR 技術於成年哺乳類動物治療遺傳性疾病的案例，對人類基因治療具重大意義。
參考文獻：
http://www.sciencemag.org/news/2015/12/crispr-helps-heal-mice-muscular-dystrophy
