再生医疗是现今生技医药产业最受瞩目的领域之一，其中 T 细胞疗法与 CRISPR 基因编辑更是不可忽略的两大技术类别；前者透过活化免疫系统启动辨识与毒杀肿瘤细胞能力，后者则像是一把基因的剪刀，可以减除有害基因片段。
6 月 6 日，专精 CRISPR 的 Editas Medicine 与德国免疫疗法公司 Immatics 宣布合作，将结合 T 细胞免疫与基因编辑共同开发癌症疗法。 Immatics 致力发展 Gamma-delta T 细胞疗法，透过此次合作该公司取得 Editas 的 CRISPR 技术非专属授权，而 Editas 由张锋博士团队创立、拥有来自 Broad Institute of MIT and Harvard 的 Cas9、Cas12a 核心专利技术专属授权。
BIO CEO 分享克服基因疗法的上市困境！（基因线上国际版）Gamma-delta T 细胞免疫疗法的优势？
常听到的 T 细胞疗法如 CAR-T，是透过抗原（antigen）辨识癌细胞，但是当遇到癌细胞突变，疗法有效性便会减弱。Gamma-delta T 细胞有别于此，不仅有辨识非特定抗原能力，也同时具有先天与后天免疫系统的功能，可以使其对癌细胞产生更广泛反应，并且不容易引起移植物抗宿主疾病（graft-versus-host disease, GVHD），能在患者体内持续多年维持疗效。
Immatics 的同种异体细胞平台 ACTallo，是一项基于 Gamma-delta T 细胞技术平台，借由将修饰后 T 细胞回输患者体内，可以专一性与肿瘤细胞结合进行消灭。此外该细胞平台还有运用现成型（off-the-shelf）异体 T 细胞优势，可以克服自体（autologous）免疫细胞来源不足的问题。
异体 Gamma-delta 细胞平台也吸引 BMS 合作
Immatics 的异体 Gamma-delta T 细胞平台近期屡受生技药厂青睐，今年 6 月初，必治妥施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS）刚宣布与 Immatics 扩大合作，此合作最早源自 2019 年授权案、2021 年底也曾以额外 9.2 亿美金延长合作。
根据 6 月最新的合作内容，Immatics 将以其异体 Gamma-delta T 细胞平台 ACTallo，与 BMS 共同开发癌症的异体 TCR-T/CAR-T 疗法。Immatics 在此次交易中获得 6,000 万预付款及高达 7 亿美金里程碑金。
延伸阅读：Editas Medicine 用 CRISPR 体内治疗视网膜病变！解析第 1/2 期初步临床数据参考资料：
1. https://ir.editasmedicine.com/news-releases/news-release-details/immatics-and-editas-medicine-enter-strategic-research
2. https://news.bms.com/news/details/2022/Immatics-and-Bristol-Myers-Squibb-Expand-Strategic-Alliance-to-Develop-Gamma-Delta-Allogeneic-Cell-Therapy-Programs/default.aspx
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