Pfizer/BioNTech 与 Moderna 的 mRNA 新冠疫苗是各国施打的热门疫苗，德国药厂 CureVac 同为 mRNA 新冠疫苗的开发商，虽研发速度偏慢，但因其疫苗储存条件较佳与量产成本较低，仍具有与 2 大 mRNA 疫苗开发商竞争的潜力。
然而，CureVac 最新出炉的第 2b/3 期期中临床数据却让它失去了入场竞争的门票，抗轻度至重度的 COVID-19 有效性仅 47%，未达到预期标准。
在 13 种以上变种病毒的环境试验
临床试验 HERALD 招募了来自欧洲与拉丁美洲的 4 万位受试者，并在共 13 种以上新冠变种病毒遍及的环境中试验。结果指出，134 位感染 COVID-19 的受试者中，有 124 个案例源自变种病毒，其中 57% 受试者是受到高关注变异株（VOC）感染，也就是那些已有文献证实能降低新冠疫苗与疗法功效的病毒株；其它变种则包含 Lambda 变种病毒（C.37，祕鲁）与于哥伦比亚发现的 B.1.621。
CVnCoV 优势解析：储存条件、制造成本
mRNA 疫苗之列中，CVnCoV 最大优势莫过于储存条件与制造成本。首先，众所周知 Pfizer/BioNTech 新冠疫苗需储存在 -60 至 -80°C 下超低温冷冻，运送的冷链技术门槛颇高，且难以在交通不便的环境下运送。而 CVnCoV 可在 5°C 环境下保存至少 3 个月，并在室温中放置 24 小时，储存门槛较 BNT162b2 与 mRNA-1273 低许多，十分适合供给交通与运送技术未完善的国家使用。
另外，CVnCoV 的施打剂量是 3 款 mRNA 新冠疫苗中最低，使其量产成本减少、数量增加，可普及于更多民众，可支援中低收入国家疫苗施打。
试验数据尚未分析完毕，CureVac：有效性可能改变
尽管期中临床数据表现不佳，CureVac 执行长 Franz-Werner Haas 博士仍呼吁有效性可能改变。他说道，目前仍有至少 80 个案例数据尚未分析，有效性很可能会改变，而最终数据将会在数周后提供。
Haas 博士更强调，要在多种变种病毒下达到正面的有效性相当困难，但这也是人类正面临的挑战。
延伸阅读：德国政府助 mRNA 新冠疫苗商！资助 BioNTech、CureVac 理由何在？参考资料：
1. https://www.curevac.com/en/2021/06/16/curevac-provides-update-on-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov/
2. https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/en/statement_20_2139
3. https://www.curevac.com/en/2020/11/12/curevacs-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-suitable-for-standard-fridge-temperature-logistics/
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