7 月初，CureVac 第 1 代 mRNA 新冠疫苗 CVnCoV 惨遭滑铁卢，整体有效性仅 48%，无法与辉瑞、莫德纳竞争。但日前它带着第 2 代疫苗卷土重来，且临床疫苗保护力比第 1 代还优秀。
CureVac 的第 2 代 mRNA 疫苗名为 CV2CoV。该疫苗由 CureVac 与葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）共同开发，在动物试验中标靶原始病毒株与变种病毒的效力都超越第 1 代 CVnCoV，预计将在 2021 年第 4 季进入人体第 1 期临床试验，再次挑战辉瑞与莫德纳的新冠疫苗。
对 Alpha、Beta、Delta、Lambda 病毒产生中和抗体
动物试验中，研究人员对食蟹猴（cynomolgus macaques）模型施打 2 剂 12 µg 的 CVnCoV（第 1 代）与 CV2CoV（第 2 代），并从食蟹猴的细胞激素生物标记来判定免疫反应。另外也观察这 2 款疫苗抗 Alpha、Beta、Delta、Kappa 与 Lambda 等变种病毒的有效性。
结果指出，相比 CVnCoV，CV2CoV 对原始病毒株产生更高的中和抗体效价、更强的记忆 B 与 T 细胞，以及更快的反应时间。此外，该疫苗也可有效清除食蟹猴在肺部与鼻腔的 COVID-19 病毒。
另外，CV2CoV 抗变种病毒株的保护力也比第 1 代表现得更好，其中包含现下最危险的 Delta 与 Lambda 变种病毒。
第 1 代 CVnCoV 的 3 期临床数据
CV2CoV 带来的好消息替 CureVac 带来曙光。CVnCoV 在 7 月初公布疫苗有效性，结果仅 48% 不达标准。尽管该疫苗抗中至重度 COVID-19 的有效性达 77%，且能完全抵抗死亡与住院，但 48% 的有效性仍是目前 3 期临床表现最差的 mRNA 疫苗之一。不仅如此，CVnCoV 对 60 岁以上族群也未出现明显效益。
然而，CVnCoV 也是少数几款 3 期临床在 15 种变种病毒环境下进行试验的疫苗，所以疫苗有效性要与莫德纳与辉瑞疫苗比拼也有很大的难度。
虽说有效性不符预期，但 CureVac 仍向欧盟 EMA 以滚动式审查申请 CVnCoV 的紧急授权，同时也正在准备 CV2CoV 的人体临床试验。
与百灵佳殷格翰的 mRNA 癌症疫苗合作终止
另一方面，CureVac 迎来下一个打击。在 2021 年前半年的财报中，它指出与百灵佳殷格翰（Boehringer Ingelheim）长达 7 年的 mRNA 癌症疫苗合作将在 11 月告终。
过去合作中，双方已针对非小细胞肺癌（NSCLC）开发出 mRNA 肺癌疫苗 BI 1361849（CV9202），目前与局部放射疗法搭配进行第 1/2 期临床试验，治疗 NSCLC 患者。
CureVac 指出，双方也在评估使用 CureVac RNA 平台的其他合作方式。
延伸阅读：解密 Novavax、CureVac 最新 3 期临床数据：NVX-CoV2373 有效性达 89.7%、CVnCoV 仅 53%参考资料：
1. https://www.curevac.com/en/2021/08/16/second-generation-mrna-covid-19-vaccine-candidate-cv2cov-demonstrates-improved-immune-response-and-protection-in-preclinical-study/
2. https://www.curevac.com/en/2021/08/16/curevac-announces-financial-results-for-the-second-quarter-and-first-half-of-2021-and-provides-business-update/
3. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-drug/def/mrna-derived-lung-cancer-vaccine-bi-1361849
4. https://www.curevac.com/en/2021/06/30/curevac-final-data-from-phase-2b-3-trial-of-first-generation-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-demonstrates-protection-in-age-group-of-18-to-60/
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