Dragonfly Therapeutics, Inc. 是一家开发新型免疫疗法临床阶段的生物科技公司，于 2 月 6 日宣布拥有开发 DF6002 的所有权利，DF6002 是公司旗下新型白细胞介素 12 (IL-12) 细胞因子研究性免疫治疗药物，目前处于 1 期临床开发阶段， 在美国和欧洲，以单药治疗以及与 nivolumab 联合治疗的剂量递增进展顺利。之前此药的临床研发原由 Bristol Myers Squibb 进行，但将在未来几周内转移给 Dragonfly。
马尔堡病毒疫苗的首例人体试验成（基因线上国际版）DF6002 可望为晚期癌症病人带来另一种治疗选项
DF6002 是 Dragonfly 旗下 IL12 细胞因子，此药之半衰期延长，是一种研究性免疫疗法，正以单一疗法，或与 nivolumab 联合疗法，于局部晚期或转移性实体瘤病人中进行评估 （NCT04423029）。 DF6002 是一种单价 IL12 免疫球蛋白 Fc 融合蛋白，其疗效来自于建立抗肿瘤反应所需要的肿瘤微环境。 DF6002 有可能在不符合治疗条件或对当下治疗反应不良之病人中激发有效的抗肿瘤免疫力。 DF6002 是 Dragonfly 正在开发的一系列细胞因子治疗中最先进的，希冀解决晚期癌症病人未满足的高医疗需求。
与 BMS 已进行多项合作
BMS 和 Dragonfly 自 2017 年最初以血液恶性肿瘤为重点合作，随后已经进行多项额外的合作，其中包括肿瘤和神经发炎靶点研发。 BMS 已获得六种 Dragonfly TriNKET 候选药物的许可，其中两种目前正在临床阶段。 而 BMS 于 2023 年 1 月从 Dragonfly 亦获得用于神经发炎的 TriNKET 药物许可。
Dragonfly 现在完全拥有 IL12 细胞因子，目前处于第 1 期试验中期剂量升级阶段，作为单一疗法并与 nivolumab 联合使用。 Dragonfly 的 IL12 主要与广泛的肿瘤药物（包括放疗、化疗、PD1）或结合 Dragonfly 专有的 NK 细胞候选药物（包括处于第 2 阶段的 HER2 标靶 TriNKET 和处于第 1 阶段的 EGFR 标靶 TriNKET ）一起并用，治疗不同的癌症。
BMS 并非唯一一家与 Dragonfly Therapeutics 的大药厂，据了解，还有其他如 AbbVie 以及 MSD 都有合作项目。
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