2015年，Editas Medicine 和 Juno Therapeutics（2018 年被 Celgene 於收購）達成合作協議，透過 CRISPR 開發嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）和高親和力 T 細胞受體（TCR）療法來治療癌症，合約將在 2020 年到期。
11 月 12 日，二家公司宣佈修改其合作協議，除了開發和商業化自體和異體 α-β T細胞治療癌症之外，更擴大為自主免疫性疾病，再加上 γ-δ T 細胞療法。Celgene 將支付 Editas Medicine 7000 萬美元的預付款，並且有資格獲得未來的里程碑付款和特許權使用費。
Editas 執行副總裁兼科學長 Charles Albright 表示，除了α-β T細胞，Editas 也正在擴展其基因編輯產品組合，包含健康供體和誘導性多功能幹細胞（iPSC）和自然殺手細胞，以對抗許多癌症。
＊T 細胞依其受體差異而可非為二大類：α-β T 細胞與 γ-δ T 細胞。前者包含 α 和 β 鏈組成的異二聚體 TCR，後者則包含 γ 和 δ 鏈組成的異二聚體 TCR。
延伸閱讀：Regeneron 聯手 Bluebird 共同開發抗癌細胞療法參考資料：
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2019/11/12/1945203/0/en/Editas-Medicine-and-Celgene-Corporation-Amend-Existing-Collaboration-to-Develop-and-Commercialize-Autologous-and-Allogeneic-T-Cell-Medicines-for-the-Treatment-of-Cancer-and-Autoimm.html
2. Nature. 1993 Sep 2;365(6441):53-6.
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