Editas 和Celgene 扩大合作开发 T 细胞免疫疗法

2015年，Editas Medicine 和 Juno Therapeutics（2018 年被 Celgene 于收购）达成合作协议，透过 CRISPR 开发嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）和高亲和力 T 细胞受体（TCR）疗法来治疗癌症，合约将在 2020 年到期。

11 月 12 日，二家公司宣布修改其合作协议，除了开发和商业化自体和异体 α-β T细胞治疗癌症之外，更扩大为自主免疫性疾病，再加上 γ-δ T 细胞疗法。Celgene 将支付 Editas Medicine 7000 万美元的预付款，并且有资格获得未来的里程碑付款和特许权使用费。

Editas 执行副总裁兼科学长 Charles Albright 表示，除了α-β T细胞，Editas 也正在扩展其基因编辑产品组合，包含健康供体和诱导性多功能干细胞（iPSC）和自然杀手细胞，以对抗许多癌症。

＊T 细胞依其受体差异而可非为二大类：α-β T 细胞与 γ-δ T 细胞。前者包含 α 和 β 链组成的异二聚体 TCR，后者则包含 γ 和 δ 链组成的异二聚体 TCR。

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参考资料：
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2019/11/12/1945203/0/en/Editas-Medicine-and-Celgene-Corporation-Amend-Existing-Collaboration-to-Develop-and-Commercialize-Autologous-and-Allogeneic-T-Cell-Medicines-for-the-Treatment-of-Cancer-and-Autoimm.html
2. Nature. 1993 Sep 2;365(6441):53-6.