礼来（Eli Lilly）公司于 10 月 18 日宣布，礼来将收购 Akouos，这是一家精准基因医学公司，专门研发腺病毒相关新创基因疗法组合，用于治疗内耳相关疾病，包括感音神经性听力损失。
礼来（Lilly）公司的 PD-1 抑制剂 Innovent 在中国获准治疗食道癌（基因线上国际版）Akouos 公司二三事
Akouos 主要整合耳科、内耳用药以及基因治疗方面的专业知识，希冀填补全球听力损失病人的未满足医疗需求。 Akouos 的主要产品 AK-OTOF 是一种基因疗法，用于治疗因 otoferlin 基因 (OTOF) 突变引起的听力损失。 其他产品线项目跨越多种内耳疾病，包括 Usher 3A 型的 AK-CLRN1，这是一种以听力和视力逐渐丧失为特征的染色体隐性遗传疾病； 针对 GJB2 基因（亦即 Connexin 26）于常见的单基因耳聋和听力损失； 和 AK-antiVEGF 治疗前庭神经鞘瘤（vestibular schwannoma）。
并购协议内容
根据并购协议，礼来（Eli Lilly）将开始收购所有 Akouos 的流通股，收购价格为每股 12.50 美元的现金（总计约 4.87 亿美元）且于收盘时支付，外加一项不可交易之期待价值权（Contingent Value Rights, CVR），其持有人有权获得最多 3.00 美元的额外现金，总价最高为每股 15.50 美元（总计高达约 6.1 亿美元）。
CVR 持有者将有权获得的额外款项，罗列如下：(i) 在 2024 年 12 月 31 日或之前的第 1 期或第 1/2 期试验期间，如纳入第五名受试者接受 AK-OTOF 治疗，将可多获得 1.00 美元；(ii) 在 2026 年 12 月 31 日或之前，如纳入第五名受试者接受 Akouos 基因治疗相关产品，治疗第二种单基因感音神经性听力损失（不包括 AK-OTOF 和 AK-antiVEGF），将可多获得 1.00 美元；(iii) 在 (a) 在第 3 期试验中，第一位受试者接受 Akouos 基因治疗产品（不包括 AK-antiVEGF）治疗单基因感音神经性听力损失，或 (b) 在 2026 年 12 月 31 日或之前获得美国 FDA 核准 Akouos 相关产品，以先发生者为准，将可多获得 1.00 美元，否则至 2028 年 12 月 1 日止，其价值将每月减少约 4.2 美分（届时 CVR 即过期）。
此交易预计将于 2022 年第四季完成，但须遵守惯例成交条件，包括反垄断许可和 Akouos 的大部分已发行普通股的买断合并（tender offer）。 在买断合并成功完成后，礼来将可透过第二阶段合并，以与之前所支付的相同对价购买前合并中未收购的任何 Akouos 股份。
据悉， Akouos 在 Covid-19 大流行期间于 2020 年 6 月上市，以每股 17 美元的价格首次亮相。 今年早期股价曾一度跌至 2.32 美元，但最近几个月有所反弹。
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