新冠疫苗新技术！加拿大新研究改造红血球成新冠病毒蛋白载体

新冠肺炎自 2020 年爆发以来，就不断透过传播产生演变和突变，因此不断的开发新治疗策略与疫苗技术，对于现今的疫情控制至关重要。

加拿大的麦克马斯特大学（McMaster University）的物理学家、化学家和免疫学家近期联合研发红血球改造技术，利用红血球运输病毒棘蛋白，以诱导免疫系统来抗 SARS-CoV-2 病毒，有望成为为新疫苗运输方式。此研究于日前发布于 PLOS ONE 期刊中。

将新冠病毒棘蛋白嵌至红血球，刺激免疫反应

目前新冠疫苗种类包含核酸疫苗（mRNA）与腺病毒载体疫苗，通常会导致剧烈但短暂的免疫反应，并会有不良的副作用产生的可能。而透过人体已有的细胞嵌上病毒蛋白，产生的副作用可能性较低，有望成为耐受性较高、抗病毒有效的新冠疫苗新选择。

本研究将红血球的细胞膜镶嵌上 SARS-CoV-2 病毒的棘蛋白，使之形成红血球病毒状分子（Erythro-VLPs），以活化免疫系统。在小鼠实验中，小鼠体内成功透过改造的红血球生成对应抗体，且目前无观察到其他安全上的疑虑。

此新方法的优势为，不需用到其他基因材料就可刺激免疫反应，并可在极短时间内合成大量的改造红血球，有望提高疫苗的生产量。

此红血球改造技术最早由同一研究团队于 2020 年研发。透过改造红血球将药物填充在其中，并藉血液循环在体内运输，对于治疗特定区域的发炎反应、癌症或阿兹海默症等疾病皆为一项十分有潜力的药物运输技术。研究团队将其命名为“超级人体红血球”（super-human red blood cells）。

整个改造过程效率极高，仅需一天的实验时间即可完成。研究团队相信此技术可以降低药物在运输过程中的耗损，和减少潜在的副作用。