液态生物检体的多重检测：CDx在肿瘤学上的实际应用

第五届国际分子诊断欧洲会议于 4 月 10 日至 13 日在葡萄牙里斯本举办，聚集来自世界各地的知名讲者，并吸引超过 300 多个企业与学术单位参与。今年会议共有六大主题：产前分子诊断的进展 (Advances in Prenatal Molecular Diagnostics）、免疫治疗之生物标记 (Biomarkers for Immunotherapy) 、临床肿瘤学中的无细胞 DNA (Cell-Free DNA in Clinical Oncology) 、无细胞 DNA 的促成技术 (Enabling Technologies for Cell-Free DNA) 、传染病高级诊断和点护理诊断 (Advanced Diagnostics for Infectious Disease, and Point-of-Care Diagnostics)。

其中，来自台湾的博铼生技股份有限公司（以下简称博铼生技）也参与了这次活动，营运长 Stuart M. Palmer 博士于会中提出一种名为 πCode^TM 技术的新型多重诊断分析技术。这项由博铼生技所开发的新诊断技术平台，能迅速侦测到多种癌症中的体细胞基因突变或基因重组。该分析平台结合 SelectAmp 后 (一种借由捕获突变基因的 PCR 扩增以大幅提升检测突变灵敏度的技术)，在液态检体应用的前景将备受看好。而这次该公司的报告主要聚焦在由 EGFR 基因（多与肺癌相关的基因）所得到的突变分析结果，同时也提出了一系列初步与液态生物检体相容的 cancer panels 的资料。

Palmer 博士表示：“博铼生技很荣幸出席本次顶尖科学会议及临床肿瘤学的无细胞 DNA 研究议程。也期待明年的会议上看到这个领域有更蓬勃的发展。”

以液态检体代替实体瘤切片是近年来临床研究的重大发展。相较于传统透过手术或针吸的取样方式，直接从血液或其他体液取样的非侵入性方法，不仅对病人的伤害较低，费用也更加便宜。这项新技术的目标，是让临床医师可透过简单的血液或液体抽取来诊断患者的癌症状态，以尽快实施治疗计划。目前液态生物检体正准备迅速地迈向临床应用。