武汉肺炎（COVID-19）第一个疫苗试验品（mRNA-1273）于 2 月 25 日由美国 Moderna Therapeutics （Moderna）开发出来，并且送往美国国立卫生研究院（NIH）的国家过敏与传染病研究所（NIAID），该研究所将在 4 月初将疫苗进行人体临床试验。
此次，Moderna 研究团队在中国研究团队于 1 月中旬公布武汉肺炎病毒（SARS-CoV-2）的基因序列之后 42 天开发出此疫苗。根据研究结果显示，当疫苗被植入小鼠体内，小鼠具有“免疫原性”，或在免疫系统中引发反应，显示它可以抵抗 SARS-CoV-2。
该疫苗的原理是将编码正确冠状病毒蛋白的 mRNA 加载到冠状病毒疫苗中，然后将其注射到动物体内。淋巴中的免疫细胞可以处理该 mRNA，并以正确的方式开始制造该蛋白质，以使其他免疫细胞辨识它们，然后对真实病毒感染做出反应。由于此方法不需使用活病毒或死病毒，因此可以迅速扩大开发规模，这是新传染性疾病的出现和在不受保护的人群中迅速发挥作用的必要条件。该研究团队也正在不断调试该软件，以确保最终的 mRNA 产品在生物学上尽可能稳定和可靠。
Moderna 总裁Stephen Hoge博士解释：“mRNA实际上就像生物学中的软件分子。因此，我们的疫苗就像是进入人体的软件程序，然后可以运行并产生可以产生免疫反应的病毒蛋白。”另外，为了安全起见，该研究团队选择一种主要的病毒蛋白来接种疫苗，而且选择六种备用蛋白。
如果该疫苗最终能有效产生针对 SARS-CoV-2 的强力免疫反应，则它可以作为其他未知冠状病毒疫苗的模板。
延伸阅读：武汉肺炎患者的鼻子病毒量高于咽喉！无症状者也具传染力参考资料：
1. https://time.com/5790545/first-covid-19-vaccine/
2. https://time.com/5775784/coronavirus-vaccine-research/
3. https://www.cnbc.com/2020/02/25/us-health-officials-say-human-trials-on-coronavirus-vaccine-to-start-in-6-weeks.html
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