愛滋病（AIDS）是當代最棘手的疾病之一，不僅缺乏能根除 HIV 病毒的藥物，患者大多只能用反轉錄病毒療法抑制病毒複製，另外，HIV 病毒也可能產生抗藥性，使治療成本與時間直線上升。
Gilead 與默沙東（MSD）2 大 HIV 藥物巨頭聯手抗 AIDS
全球 2 大愛滋病藥物開發商即將聯手打造新型 HIV 藥物，Gilead 與默沙東（MSD）宣布將組合 Gilead 的 lenacapavir 和默沙東的 islatravir，創造長效的口服與注射用愛滋病藥物；口服藥預計 2021 年下半年進入臨床試驗。
目前外殼抑制劑（capsid inhibitor）lenacapavir 和核苷酸反轉錄酶抑制劑（nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, NRTIs）islatravir 初期結果表現正面，且已進入晚期臨床試驗。這 2 項藥物有幾個共通點，半衰期長、劑量小即可奏效、是市場首見新藥（First-in-class）的候選藥物。
本次合作中，愛滋病長效口服藥與注射藥為研發目標，主要使用 lenacapavir 和 islatravir，若任何一方要加入其他配方，需經過雙方同意。口服藥 islatravir 正於多起臨床試驗中與多種抗愛滋病病毒藥物共同使用，進程最久至第 3 期臨床試驗。而 lenacapavir 也於多項臨床試驗與活體外（in vitro）研究證明能阻礙 HIV 病毒的生命週期，使病毒無法感染健康細胞，藉此減緩病情惡化。
職權劃分與利益共享
Gilead 將負責口服藥在美國市場的藥物商業化，以及注射藥在美國外的其他地區；默沙東則是處理注射藥在美國市場的商業化，和美國外地區的口服藥商業化。雙方也將共享這 2 項藥物的全球研發、製造、商業化成本（60% vs. 40%）與後續行銷收益（50% vs. 50%）。
不過，當營收超過約定數字後，Gilead 與默沙東的收益配比將有所調整。口服藥方面，當年收益超過 20 億美元，Gilead 將取得 65% 藥物收益，默沙東改為 35%。而注射藥的門檻則是 35 億美元，Gilead 改獲得 65% 收益，默沙東為 35%。
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