吉立亚医药（Gilead Science，以下简称 Gilead）与 MacroGenics 于 10 月 17 日共同宣布一项独家合作协议，将一起研发 MGD024 ，一项处于研究性阶段，利用 MacroGenics 的 DART 平台结合 CD123 和 CD3 的双特异性抗体（bispecific antibody, BsAb），以及另两项双特异性研究计划。
Gilead 药厂用新化疗药物治疗转移性乳腺癌显示整体存活率增加合作协议内容
此合作协议将授予 Gilead 对于 MGD024 的申请许可选择权，MGD024 是一种潜在治疗某些血癌的药物，包括急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）和骨髓增生不良症候群（myelodysplastic syndromes, MDS）。
作为双特异性抗体领域的领导者，MacroGenics 在应用其专有的 DART 平台开发新疗法方面拥有丰富的经验。 MGD024 是次世代双特异性药物，此药包含 CD3 成分，可望最大限度地减少可能危及生命的细胞激素释放症候群 (cytokine release syndrome, CRS)，同时增加抗肿瘤幅度，借由延长半衰期以允许间歇性给药 。
MacroGenics 将负责正在进行的 MGD024 第一期试验， 此阶段将包括剂量递增以及扩展部分，希望评估 MGD024 作为单一疗法以及与多适应症的其他疗法相结合后的结果。
财务协议方面
作为协议的一部分，Gilead Science 将向 MacroGenics 支付 6000 万美元的预付款，MacroGenics 将有资格获得高达 17 亿美元的目标提名、选择权费以及开发、监管和商业里程碑。 MacroGenics 还将有资格获得 MGD024 全球净销售额的分层、两位数使用费，以及两个研究计划下产品全球净销售额的固定使用费。
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