液態生物檢體（liquid biopsy，或稱液態活檢）透過採集血液、唾液、尿液等體液檢體，檢測受試者體內的特定生物標記，可應用於癌症伴隨式診斷、動態監控、癌症復發預測與預後評估等領域。2017 年全球液態活檢市場總值約為 7.157 億美元，到 2025 年預計將將達到 60.142 億美元，複合年增長率為 33.4％。
7 月 8 日，美國知名液態活檢公司 Guardant Health 宣布與楊森（Janssen）合作開發液態檢體伴隨式診斷（companion diagnostic）平台。
楊森目前正在開發一種晚期非小細胞肺癌（NSCLC）新藥 amivantamab（JNJ-6372）。根據第一期臨床試驗 CHRYSALIS 結果，amivantamab 對於 EGFR 外顯子 20（Exon 20）插入突變的 NSCLC 患者具有強力持久的療效，安全性可控。
根據雙方協議，Guardant Health 旗下的液態活檢平台 Guardant360 成為 amivantamab 的伴隨式診斷。
隨著越來越多與治療相關的基因體不斷被證實，Guardant360 也越來越多地用於指導轉移癌症的治療。另外，透過次世代定序，Guardant360 從患者血液樣本的游離細胞腫瘤 DNA（ cell-free tumor DNA）中分析了 74 個基因。可應用於絕大多數晚期實體瘤，包括轉移性 NSCLC 患者。
Guardant Health 總裁 AmirAli Talasaz 博士提到，「對於大多數晚期非小細胞肺癌患者來說，在尚未接受完整基因分型分析接受治療的情況下，實現個人化醫學的前景仍然遙不可及，進而阻礙了他們採用最合適的治療方法。然而，Guardant360 已被證明能克服與組織相關的障礙，並提高基因分型分析準確率，相信這將有助於從一開始就能幫助這些患者能找到最適合的療法。」
延伸閱讀：ohnson & Johnson 攜手 Thermo Fisher！投入癌症伴隨式診斷大紅海
參考資料：
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/04/1994812/0/en/Liquid-Biopsy-Market-to-grow-at-33-4-CAGR-to-hit-6-014-million-by-2025-Insights-on-Size-Share-Value-Chain-Analysis-Growth-Drivers-and-Strategic-Initiatives-Top-10-Players-and-Futur.html
2. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/08/2059237/0/en/Guardant-Health-Announces-Collaboration-with-Janssen-to-Develop-Liquid-Biopsy-Companion-Diagnostic.html
3. https://www.biospace.com/article/releases/janssen-announces-phase-1-results-for-bispecific-antibody-amivantamab-in-the-treatment-of-patients-with-advanced-non-small-cell-lung-cancer-harboring-exon-20-insertion-mutations/
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