Guardant Health 携手 Janssen!伴随式诊断更进一步

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液态生物检体(liquid biopsy,或称液态活检)透过采集血液、唾液、尿液等体液检体,检测受试者体内的特定生物标记,可应用于癌症伴随式诊断、动态监控、癌症复发预测与预后评估等领域。2017 年全球液态活检市场总值约为 7.157 亿美元,到 2025 年预计将将达到 60.142 亿美元,复合年增长率为 33.4%。

7 月 8 日,美国知名液态活检公司 Guardant Health 宣布与杨森(Janssen)合作开发液态检体伴随式诊断(companion diagnostic)平台。

杨森目前正在开发一种晚期非小细胞肺癌(NSCLC)新药 amivantamab(JNJ-6372)。根据第一期临床试验 CHRYSALIS 结果,amivantamab 对于 EGFR 外显子 20(Exon 20)插入突变的 NSCLC 患者具有强力持久的疗效,安全性可控。

根据双方协议,Guardant Health 旗下的液态活检平台 Guardant360 成为 amivantamab 的伴随式诊断。

随着越来越多与治疗相关的基因体不断被证实,Guardant360 也越来越多地用于指导转移癌症的治疗。另外,透过次世代定序,Guardant360 从患者血液样本的游离细胞肿瘤 DNA( cell-free tumor DNA)中分析了 74 个基因。可应用于绝大多数晚期实体瘤,包括转移性 NSCLC 患者。

Guardant Health 总裁 AmirAli Talasaz 博士提到,“对于大多数晚期非小细胞肺癌患者来说,在尚未接受完整基因分型分析接受治疗的情况下,实现个人化医学的前景仍然遥不可及,进而阻碍了他们采用最合适的治疗方法。然而,Guardant360 已被证明能克服与组织相关的障碍,并提高基因分型分析准确率,相信这将有助于从一开始就能帮助这些患者能找到最适合的疗法。”

延伸阅读:ohnson & Johnson 携手 Thermo Fisher!投入癌症伴随式诊断大红海

参考资料:
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/04/1994812/0/en/Liquid-Biopsy-Market-to-grow-at-33-4-CAGR-to-hit-6-014-million-by-2025-Insights-on-Size-Share-Value-Chain-Analysis-Growth-Drivers-and-Strategic-Initiatives-Top-10-Players-and-Futur.html
2. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/08/2059237/0/en/Guardant-Health-Announces-Collaboration-with-Janssen-to-Develop-Liquid-Biopsy-Companion-Diagnostic.html
3. https://www.biospace.com/article/releases/janssen-announces-phase-1-results-for-bispecific-antibody-amivantamab-in-the-treatment-of-patients-with-advanced-non-small-cell-lung-cancer-harboring-exon-20-insertion-mutations/

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