液态生物检体（liquid biopsy，或称液态活检）透过采集血液、唾液、尿液等体液检体，检测受试者体内的特定生物标记，可应用于癌症伴随式诊断、动态监控、癌症复发预测与预后评估等领域。2017 年全球液态活检市场总值约为 7.157 亿美元，到 2025 年预计将将达到 60.142 亿美元，复合年增长率为 33.4％。
7 月 8 日，美国知名液态活检公司 Guardant Health 宣布与杨森（Janssen）合作开发液态检体伴随式诊断（companion diagnostic）平台。
杨森目前正在开发一种晚期非小细胞肺癌（NSCLC）新药 amivantamab（JNJ-6372）。根据第一期临床试验 CHRYSALIS 结果，amivantamab 对于 EGFR 外显子 20（Exon 20）插入突变的 NSCLC 患者具有强力持久的疗效，安全性可控。
根据双方协议，Guardant Health 旗下的液态活检平台 Guardant360 成为 amivantamab 的伴随式诊断。
随着越来越多与治疗相关的基因体不断被证实，Guardant360 也越来越多地用于指导转移癌症的治疗。另外，透过次世代定序，Guardant360 从患者血液样本的游离细胞肿瘤 DNA（ cell-free tumor DNA）中分析了 74 个基因。可应用于绝大多数晚期实体瘤，包括转移性 NSCLC 患者。
Guardant Health 总裁 AmirAli Talasaz 博士提到，“对于大多数晚期非小细胞肺癌患者来说，在尚未接受完整基因分型分析接受治疗的情况下，实现个人化医学的前景仍然遥不可及，进而阻碍了他们采用最合适的治疗方法。然而，Guardant360 已被证明能克服与组织相关的障碍，并提高基因分型分析准确率，相信这将有助于从一开始就能帮助这些患者能找到最适合的疗法。”
延伸阅读：ohnson & Johnson 携手 Thermo Fisher！投入癌症伴随式诊断大红海
参考资料：
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/04/1994812/0/en/Liquid-Biopsy-Market-to-grow-at-33-4-CAGR-to-hit-6-014-million-by-2025-Insights-on-Size-Share-Value-Chain-Analysis-Growth-Drivers-and-Strategic-Initiatives-Top-10-Players-and-Futur.html
2. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/08/2059237/0/en/Guardant-Health-Announces-Collaboration-with-Janssen-to-Develop-Liquid-Biopsy-Companion-Diagnostic.html
3. https://www.biospace.com/article/releases/janssen-announces-phase-1-results-for-bispecific-antibody-amivantamab-in-the-treatment-of-patients-with-advanced-non-small-cell-lung-cancer-harboring-exon-20-insertion-mutations/
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