延伸閱讀：首例基因編輯嬰兒中國誕生？ 科學界對此強烈譴責！2018 年 11 月底，中國南方科技大學賀建奎副教授使用 CRISPR 修改胚胎中的 CCR5 基因，創造出全球首例免疫愛滋病的基因編輯嬰兒，引起全世界科學家強烈譴責此行為違反生命和科學倫理。
隨後，各國基因編輯專家及倫理等專家，也陸續招開會議討論可遺傳人類基因組編輯（heritable human genome editing, HHGE）的可行性。在 2018 年香港人類基因體編輯國際峰會之後，由美國國家醫學院、國家科學院以及英國皇家學會等 10 個國家科研機構中選出 18 名專家代表（包含醫學、遺傳學、倫理學、心理學、法規和法律），組成人類生殖細胞基因體編輯臨床應用國際委員會。
人類生殖細胞基因體編輯臨床應用國際委員會：基因編輯技術還不安全且效果不佳
9 月 3 日，人類生殖細胞基因體編輯臨床應用國際委員會發佈一項關於 HHGE 報告，有 3 個重點。第一，除非能夠做出準確的基因體改變，而不進行不希望的改變，否則不考慮臨床使用。 第二，在任何國家核准HHGE 之前，應該有國際審查機制確保滿足臨床前規範。 第三，任何臨床使用都應謹慎進行，僅限於特定情況下使用。
HHGE 潛在應用及風險情況
該委員會也確定了 3 項核准 HHGE 條件的標準，疾病的性質或嚴重程度、對基因型-表型相關性的了解，以及替代方案的可用性。他們也對 HHGE 的潛在應用及風險情況分成 6 種。
1. 嚴重的單基因疾病，導致嚴重的發病率或過早死亡（例如，父母雙方均受到影響的隱性疾病，或父母一方純合的顯性遺傳疾病）
2. 嚴重的單基因疾病，例如
3. 不太嚴重的遺傳疾病
4. 常見的多基因疾病，例如哮喘，糖尿病和心臟病
5. 遺傳特徵而非疾病的增強，如肌肉質量增加，愛滋病毒感染抵抗力
6. 不孕的單基因形式
另外，該報告也指出需要滿足以下 3 個條件，才可考慮核准 HHGE 臨床試驗。
1. 嚴重的單基因突變疾病
2. 編輯後的基因必須是已知不會引起疾病的變異體
3.由於存在潛在的傷害、脫靶效應或編輯錯誤，因此不應編輯未受影響的胚胎。
建立強大的監管機構來監督這項技術
「脫靶效應」是進行人類胚胎基因編輯時最令人擔憂的風險，因為這些 DNA 變化在胚胎植入母體前，仍無法檢測到。然而，仍有一些像賀建奎這類的科學家仍進行 HHGE。該委員會也表示，應該建立強大的監管機構來監督這項技術，監督建議如下：
1. 建立國際科學諮詢小組（international science advisory panel, ISAP）以評估 HHGE 領域的快速發展。
2. 以科學和倫理、法律及社會風險（Ethical, legal and social implications, ELSI）論壇討論
3. 建立舉報人機制，任何都可以檢舉，以引起對可能超出任何國家核准範圍的研究或臨床應用進行關注
參考資料：
1. https://www.sciencemag.org/news/2020/09/commission-charts-narrow-path-editing-human-embryos
2. https://www.genengnews.com/insights/new-report-charts-a-course-for-heritable-human-genome-editing/
3. https://www.shropshirestar.com/news/uk-news/2020/09/03/genome-editing-not-ready-to-be-tried-safely-and-effectively-in-humans-experts/
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