3 月 23 日，美國 FDA 核准 IL-6 單株抗體 Actemra（tocilizumab，安挺樂）於武漢肺炎（COVID-19）重症患者治療的雙盲、隨機第三期臨床試驗，該藥由 Roche 旗下 Genentech 所研發。Regeneron Pharmaceuticals 和 Sanofi 也於近日開始其 IL-6 單株抗體 Kevzara（sarilumab）的臨床試驗，該藥物也被批准用於類風濕性關節炎。
Genentech 將與美國生物醫學高級研究與開發管理局合作進行 Actemra 治療重症 COVID-19 的第三期臨床試驗，將 Actemra 合併現行標準療法（Standard of care, SOC）與安慰劑合併 SOC 進行比較。該研究將分析患者在 60 天內的臨床狀況、死亡率、機械通氣和重症監護病房變量。
紐約大學 Langone Health 醫院 Theresa Wampler Muskardin 博士提到，在預後最差的 COVID-19 患者中，其免疫系統可能是罪魁禍首，可能會產生噬血細胞淋巴組織細胞增多症（hemophagocytic lymphohistiocytosis, HLH）和巨噬細胞活化症候群（macrophage activation syndrome, MAS）。在這些情況下，免疫系統變得過度活躍，產生過多的 T 細胞和巨噬細胞，導致「細胞激素風暴」，並釋放出多種促發炎細胞激素，例如 IL-1、IL-6、IL-12 和 IL-18，致死率高。
Genentech 也向美國戰略國家儲備中心提供 10000 瓶 Actemra。他們也表示，其供應鏈中有足夠的藥物，不會影響類風濕關節炎的使用。
Actemra 獲得 FDA 核准適應證包含：類風濕關節炎、巨細胞動脈炎、多關節性幼年特發性關節炎和全身性幼年特發性關節炎、嚴重細胞激素釋放症候群（cytokine release syndrome, CRS）。
延伸閱讀：Covid-19 臨床試驗齊發 FDA公佈最新指引參考資料：
1. https://apnews.com/Business%20Wire/9e97b7ad899e4bb4bcc80b0d5fc72c7d
2. https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19/85545
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