Macrogen 取得 Broad 的 CRISPR-Cas9 授權 擴大其基因編輯版圖

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CRISPR-Cas9 是現今基因編輯研究中最常用的技術。CRISPR-Cas9 使用 DNA 切割酶 Cas9,並且利用指引 RNA (guide RNA) 將 CRISPR-Cas9 複合物標靶基因序列。

近日(4 月 5 日),南韓精準醫學生物科技公司  Macrogen 從 Broad 研究所取得 CRISPR-Cas9 技術專利的非專屬授權,將提升 Macrogen  的基因編輯技術。

Macrogen 指出,他們將利用 CRISPR-Cas9 技術建構臨床前動物模型,並進行標靶治療功能分析,進而推進精準藥物和基因治療的研究和開發。

自 1997 年成立以來,Macrogen 一直致力於基因轉殖小鼠(genetically engineered mouse,GEM)的研發,他們透過 GEM 進行疾病和新藥評估、分子診斷試劑盒、標靶治療、幹細胞的基因治療以及誘導多功能幹細胞來實施精準藥物的研發。Macrogen 目前也已經收購了 50 種基因研究技術,包括 Broad 研究所的 CRISPR-Cas9 技術,這也將擴大該公司的的研究領域和業務範疇。

Macrogen 董事長 Jeong-sun Seo 表示,Macrogen 將與 Broad 研究所合作進行基因編輯技術的研發,同時他們也獲得這些技術的授權,並將繼續致力於在全球推廣 CRISPR。他接著補充,Macrogen 將擴大 CRISPR-Cas9 技術於基因治療研究和開發、疾病治療、新藥開發和精準醫學方面的應用,並且為了促進人類健康做出進一步貢獻。

除了 Macrogen 之外,Broad 研究所仍將其 CRISPR 專利權非專屬授權給其他公司,包括農業生技公司 Syngenta、BASF、Monsanto、Arcadia Biosciences、Editas Medicine 以及 Albany Molecular Research 等。

延伸閱讀:CRISPR專利之爭 歐美專利局掀風雲

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參考資料:
1. http://www.macrogen.com/en/news/press_list.php?mode=VIEW_FORM&b_no=25
2. https://www.genomeweb.com/business-news/macrogen-licenses-broad-institute-crispr-technology#.WsrdgNNuZD0

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