抗新冠肺炎雙藥齊下!美 FDA 擬推抗瘧疾藥物和恢復期血漿

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瘧疾和風濕症藥物治療

美國 FDA 局長 Stephen Hahn 於 3 月 19 日表示,FDA 正在仔細考慮將瘧疾和風濕疾病(類風濕性關節炎、紅斑性狼瘡等)藥物 Plaquenil(hydroxychloroquine)作為治療新冠肺炎(COVID-19)的藥物。然而,FDA 需解決是否有足夠的 Plaquenil 來治療大量 COVID-19 病例的問題。

近日,法國馬賽大學附設醫院感染研究所的 Didier Raoult 教授指出,Plaquenil 治療抗新冠病毒(SARS-CoV-2)的效果優異,共有 24 名確診患者服用了 Plaquenil,六天後,僅剩 25% 的患者仍攜帶該病毒,而沒有服該藥的患者 90% 仍然攜帶病毒。因此,法國 Sanofi 藥廠也宣布,已做好準備將向法國政府提供數百萬劑 Plaquenil,預計治療 30 萬患者。該研究刊登於《International Journal of Antimicrobial Agents》。

WHO 緊急計劃臨床護理負責人 Janet Diaz 也曾表示,目前尚無顯著證據 Plaquenil 是有效治療 COVID-19 的方法,仍建議對該藥物進行嚴謹的臨床試驗,以證明其療效和安全性。

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恢復期血漿(convalescent plasma)

Hahn 局長也提到,恢復期血漿和其所含的免疫球蛋白是 FDA 正在考慮的另一種可能的治療方法。FDA 已經為此預備一段時間。如果受試者曾接觸過冠狀病毒且您的血液中沒有這種病毒和發病症狀,臨床研究人員可以收集這些人的血液,並且濃縮血液。一旦沒有病原體,FDA 就有能力給予其他 COVID-19 患者治療。免疫反應可能會給患者帶來好處,這是 FDA 正在考慮的另一件事;

因為其他療法將需要 3-6 個月的時間才能開發出來,恢復期血漿療法更「中期」,這將成為其他療法的橋樑。藥物開發是一個連續的過程,每個過程都沒有起點和終點,他們也正在努力實現。在接下來的幾周中,FDA 將獲得更多臨床資訊,並且正在竭盡全力以加快這一療法的開發速度。

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參考資料:
1. https://www.mediterranee-infection.com/hydroxychloroquine-and-azithromycin-as-a-treatment-of-covid-19/
2. https://www.medpagetoday.com/infectiousdisease/covid19/85522
3. https://www.deseret.com/u-s-world/2020/3/18/21183917/coronavirus-covid19-france-drug-trial-professor
4. https://techcrunch.com/2020/03/19/french-study-finds-anti-malarial-and-antibiotic-combo-could-reduce-covid-19-duration/

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