Guardant Health 攜手 Janssen!伴隨式診斷更進一步

0

液態生物檢體(liquid biopsy,或稱液態活檢)透過採集血液、唾液、尿液等體液檢體,檢測受試者體內的特定生物標記,可應用於癌症伴隨式診斷、動態監控、癌症復發預測與預後評估等領域。2017 年全球液態活檢市場總值約為 7.157 億美元,到 2025 年預計將將達到 60.142 億美元,複合年增長率為 33.4%。

7 月 8 日,美國知名液態活檢公司 Guardant Health 宣布與楊森(Janssen)合作開發液態檢體伴隨式診斷(companion diagnostic)平台。

楊森目前正在開發一種晚期非小細胞肺癌(NSCLC)新藥 amivantamab(JNJ-6372)。根據第一期臨床試驗 CHRYSALIS 結果,amivantamab 對於 EGFR 外顯子 20(Exon 20)插入突變的 NSCLC 患者具有強力持久的療效,安全性可控。

根據雙方協議,Guardant Health 旗下的液態活檢平台 Guardant360 成為 amivantamab 的伴隨式診斷。

隨著越來越多與治療相關的基因體不斷被證實,Guardant360 也越來越多地用於指導轉移癌症的治療。另外,透過次世代定序,Guardant360 從患者血液樣本的游離細胞腫瘤 DNA( cell-free tumor DNA)中分析了 74 個基因。可應用於絕大多數晚期實體瘤,包括轉移性 NSCLC 患者。

Guardant Health 總裁 AmirAli Talasaz 博士提到,「對於大多數晚期非小細胞肺癌患者來說,在尚未接受完整基因分型分析接受治療的情況下,實現個人化醫學的前景仍然遙不可及,進而阻礙了他們採用最合適的治療方法。然而,Guardant360 已被證明能克服與組織相關的障礙,並提高基因分型分析準確率,相信這將有助於從一開始就能幫助這些患者能找到最適合的療法。」

延伸閱讀:ohnson & Johnson 攜手 Thermo Fisher!投入癌症伴隨式診斷大紅海

參考資料:
1. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/03/04/1994812/0/en/Liquid-Biopsy-Market-to-grow-at-33-4-CAGR-to-hit-6-014-million-by-2025-Insights-on-Size-Share-Value-Chain-Analysis-Growth-Drivers-and-Strategic-Initiatives-Top-10-Players-and-Futur.html
2. https://www.globenewswire.com/news-release/2020/07/08/2059237/0/en/Guardant-Health-Announces-Collaboration-with-Janssen-to-Develop-Liquid-Biopsy-Companion-Diagnostic.html
3. https://www.biospace.com/article/releases/janssen-announces-phase-1-results-for-bispecific-antibody-amivantamab-in-the-treatment-of-patients-with-advanced-non-small-cell-lung-cancer-harboring-exon-20-insertion-mutations/

©www.geneonline.news. All rights reserved. 基因線上版權所有 未經授權不得轉載。合作請聯繫:[email protected]