基因编辑的最佳利器 CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9系统全名为常间回文重复序列丛集(clustered regularly interspaced short palindromic repeats)又称为RGEN(RNA-Guided Endonuclease),是存在于大多数细菌中的一种后天免疫防御机制,目的为防御外来病毒的攻击,并在自身基因组中留下外来基因片段作为”记忆”。CRISPR分为三种类型,其中第二型CRISPR/Cas9无须产生复杂的蛋白复合体,只需要Cas9和gRNA的组成即可作用于互补的目标DNA,因此被广泛应用于遗传工程上作为基因编辑工具。RGEN可在DNA上进行编辑修饰,例如knock-out、knock-in、conditional knock-in(loxp)、gene correction、overexpression、modification、tagging…,目前成功应用于哺乳动物细胞、植物、斑马鱼及大、小鼠动物模式上,并且已经成为有效率的分子生物工具。

Chemist holding rat isolated on a white background

在台湾的基因编辑领域中,图尔思生物科技公司为最早开始推展CRISPR/Cas9技术且为最先开始利用此技术提供基因编辑客制化的基因编辑细胞株或是动物。我们经验丰富的sgRNA设计,活性高、脱靶率(off target)极低,我们更提供全球唯一Cas9 recombinant protein,提升基因编辑动物的成功机率。文献指出,Cas9 蛋白除了用在动物实验之外,还适合用电穿孔的方式转入一些转染率低的细胞,如IPS cell、stem cells与primary cells,除了活性高,更能减低off target的机率,图尔思正致力研发其他不同种类的Cas9(或其他基因编辑)蛋白,在不久的将来可以让更多研究人员利用这些工具快速达到基因编辑的目的。

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