延伸閱讀：武漢肺炎首個疫苗試驗品誕生！ 將於 4 月初進行人體試驗緊跟 Moderna Therapeutics 之後，Inovio Pharmaceuticals 也於近日宣布加快開發其武漢肺炎（新冠肺炎，COVID-19）的 DNA 疫苗試驗品 INO-4800。Inovio 於 2 月啟動 INO-4800 臨床前試驗。近日，在動物模型中 INO-4800 產生了免疫反應。因此，他們正在預備 3000 次人體試驗劑量，以利在 4 月於美國啟動該疫苗的人體臨床試驗，隨後也在中國和韓國進行。
他們也預計於 2020 年秋季發表該疫苗的人體臨床試驗結果，並且生產 100 萬劑COVID-19 DNA 疫苗 INO-4800，用於進一步的試驗或緊急使用。美國生技投資銀行 HC Wainwright 的 Ram Selvaraju 表示，該疫苗不需要冷藏運輸，可以在室溫下保存一年，室溫 37°C 保存期限為一周，加上該公司專有的注射裝置是電池供電且高度便攜的。因此，INO-4800 可以輕鬆地運輸和部署到全球任何地方。
當中國科學家於 1 月 10 日發布 SARS-CoV-2 的基因序列後，Inovio 僅在三個小時內使用其專有的DNA 藥物平台技術設計出 DNA 疫苗 INO-4800。過去，他們已開發中東呼吸系統症候群（MERS）冠狀病毒的 2 期疫苗。在 2014 年伊波拉病毒（Ebola virus）和 2016 年茲卡病毒（Zika virus）爆發期間，Inovio 也被要求給予幫助。
Moderna 的 RNA 疫苗 mRNA-1273 已開始招募成人健康受試者
2 月 25 日，Moderna 開發出的武漢肺炎 RNA 疫苗試驗品（mRNA-1273）。3 月 4 日，他們透過西雅圖華盛頓健康研究所招募 45名西雅圖地區的健康志願受試者參加實驗性 SARS-COV-2 疫苗的首次臨床試驗，將測試 mRNA-1273 的各種劑量的安全性，以及注射該疫苗是否會產生免疫反應。目前已經超前原本預計進度。
該疫苗的原理是將編碼正確冠狀病毒蛋白的 mRNA 加載到冠狀病毒疫苗中，然後將其註射到動物體內。淋巴中的免疫細胞可以處理該 mRNA，並以正確的方式開始製造該蛋白質，以使其他免疫細胞辨識它們，然後對真實病毒感染做出反應。由於此方法不需使用活病毒或死病毒，因此可以迅速擴大開發規模。
對此，美國國家過敏和傳染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）Anthony Fauci 所長表示：「即使第一項臨床試驗得到積極的結果，也需要進行額外的測試以驗證疫苗的安全性和有效性。預計至少要花費一年至 18 個月的時間，才能完全確信我們將擁有一種能夠保護美國人民的疫苗。」
參考資料：
1. https://finance.yahoo.com/news/inovio-pharmaceuticals-vaccine-coronavirus-could-215104696.html
2. http://ir.inovio.com/news-and-media/news/press-release-details/2020/Inovio-Accelerates-Timeline-for-COVID-19-DNA-Vaccine-INO-4800/default.aspx
3. https://www.wsj.com/articles/recruitment-begins-for-first-test-of-experimental-coronavirus-vaccine-11583358054
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