像 AstraZeneca、BioNTech、GlaxoSmithKline、Johnson & Johnson、Merck、Moderna、Novavax、Pfizer、Sanofi 等生技醫藥公司一樣，Inovio 也正在努力開發新冠肺炎（COVID-19）疫苗。
9 月 8 日，致力於 DNA 藥物和疫苗開發的 INOVIO 與 Thermo Fisher 簽署合作意向書，將與全球商業規模疫苗製造商聯盟的其他開發商和製造商共同擴大 INOVIO 的 COVID-19 候選 DNA 疫苗 INO-4800 生產規模。
INOVIO 預計 INO-4800 可望在 2021 年獲得 FDA 核准。Thermo Fisher 負責 INO-4800 在美國的製造、標籤、包裝和經銷的端到端解決方案。若產值達到最高值，他們預估每年至少可以生產 1 億劑 INO-4800。
INO-4800 的第 1 期臨床試驗最初由美國流行病防範創新聯盟資助，在美國的 2 個地點招募 40 名 18 至 50 歲的健康成人受試者，然後依接種劑量分成 1.0 mg 和 2.0 mg 等 2 組。每位受試者間隔 4 個星期接受 2 次 INO-4800 劑量。直到第 8 週，所有受試者是安全且耐受性良好的。在 10 種不良事件均為第 1 級，大多數為局部注射部位發紅，沒有產生嚴重的不良事件。另外，94％ 受試者（34/36）表現出 T 細胞免疫反應以及總體免疫學反應。待FDA 核准，INO-4800 的第 2/3 期臨床試驗預計將於 9 月開始。
令人印象深刻的是，不像大部分的 COVID-19 疫苗在運送過程需要在 -80 °C（-112 °F）冷凍保存以維持其穩定性，INO-4800 不需冷凍保存，能在室溫保存，穩定超過一年。
延伸閱讀：貿然核准疫苗恐造成災難？ FDA 能從歷史失敗案例學到？
參考資料：
1. https://www.prnewswire.com/news-releases/inovio-adds-thermo-fisher-scientific-to-global-manufacturing-consortium-301125241.html
2. https://www.foxbusiness.com/markets/coronavirus-vaccine-production-inovio
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